2020年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题(2020-06-25)

发布时间:2020-06-25


2020年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、乙药品生产企业对案例情景中所涉及的行政处罚不服,直接提出行政诉讼的部门及时限分别为()【单选题】

A.药品监督管理部门,6个月内

B.人民法院,6个月内

C.药品监督管理部门,3个月内

D.人民法院,3个月内

正确答案:B

答案解析:考查行政诉讼程序。

2、药品批发企业负责人的资质要求是()【单选题】

A.大学专科以上学历或中级以上专业技术职称

B.中药学专业中专以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称

C.中药学专业中专以上学历或具有中药学初级以上专业技术职称

D.只要求中药学中级以上专业技术职称

正确答案:A

答案解析:考查GSP药品批发企业质量管理人员资质。

3、根据《药品经营质量管理规范》,在药品批发企业中质量管理工作人员应当具备的最低学历或资质要求是() 【单选题】

A.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年 以上药品经营质量管理工作经历

B.具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历

C.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历

D.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历

正确答案:D

答案解析:考查GSP药品批发的质量管理人员资质。

4、药品经营企业对药品群体不良事件采取处置措施的时机是() 【单选题】

A.获知时

B.发现时

C.获知或发现时

D.收到时

正确答案:B

答案解析:考查药品群体不良事件的报告和处罝、个例药品不良反应的报告和处罝。不同情况,不同报告时机,体现了药品生产企业的责任,因为“获知”比“发现”的信息更容易获取,这表明药品生产企业需要投入更多的管理成本于药品不良反应监测中。 比如药品生产企业对待药品群体不良事件也是在“获知时”进行报告。 

5、药品广告宣传功能疗效,不得出现的内容是()【单选题】

A.含有不科学地表述,引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧

B.使用不恰当的表现形式,使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的

C.含有不科学地表示功效的断言或者保证的

D.含有评比、排序、推荐、指定、选用、获奖等综合性评价内容的

正确答案:C

答案解析:考查药品广告内容的科学性要求、其他要求。选项A、B、D主要关系到合理用药,尤其选项A、B和选项C的目的不同,前两者是为了不合理用药,选项C是为了夸大疗效。

6、不良反应发生程度与说明书描述不一致的,属于()【单选题】

A.药品损害

B.新的药品不良反应

C.严重药品不良反应

D.按新的药品不良反应处理

正确答案:D

答案解析:考查药品不良反应、新的药品不良反应、严重药品不良反应以及药品损害的界定。其中药品不良反应的概念要注意和药品损害的概念区分,前者是合格药品,后者属于不合格药品。另外,特别注意要区分“新的药品不良反应”与“按新的药品不良反应处理”。

7、在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的()【单选题】

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品广告审查机关审查

C.由发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺

D.由发布地工商行政管理部门审查

正确答案:A

答案解析:考查药品广告的审查。全面掌握以下逻辑对于解答药品广告题目非常有用。其一,根据药品广告内容,药品广告可以分为:①不得发布药品广告; ②无需市查发布药品广告;③在政府指定的专业刊物上发布药品广告;④在大众媒介发布药品广告。其二,根据药品广告发布地点,药品广告可以分为: ①药品生产企业所在地省、自治区、直辖市本地发布;②药品生产企业所在地省、自治区、直辖市以外发布,要实行告知承诺。

8、药品单体药店中药饮片采购人员最低要求是()【单选题】

A.执业药师资格人员

B.药学专业学历人员

C.中药学专业中专学历人员

D.高中文化程度人员根据《药品经营质量管理规范》

正确答案:C

答案解析:考查GSP药品零售企业负责人、营业员、采购人员素质要求以及执业药师配备的要求。单体药店属于药品零售企业的一种形式,此题将考点转换为具体工作情景进行考查。从事中药饮片采购人员应具备中药学中专以上学历或具有中药学专业初级以上职称,中药学中专学历、中药学初级职称两者具备其一即可达到人员资质要求。故答案为C。 

9、国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()【单选题】

A.药品批准文号

B.《进口药品注册证》

C.《医药产品注册证》

D.《进口准许证》

正确答案:B

答案解析:考查药品批准文件。此组题目是将《中华人民共和国药品管理法实施条例》的相关规定作为题干,注意这种命题方式。

10、欲了解用药过程中需观察的各种情况,可查阅()【单选题】

A.【用法用量】

B.【药物相互作用】

C.【禁忌】

D.【注意事项】

正确答案:D

答案解析:考查药品说明书书写要求。这种題目可以根据字面意思,通过理解寻找答案。


下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。

液体制剂中,苯甲酸属于( )

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂(2016执业药师《药学专业知识一》考试试题)

答案:B

治肺痈的药有

A.大血藤
B.穿心莲
C.败酱草
D.鱼腥草
E.紫花地丁
答案:B,C,D
解析:
本题主要考查治疗肺痈的药物。大血藤主治肠痈腹痛,痈肿疮毒,为治肠痈之要药。穿心莲主治温病初起,感冒发热,肺热咳喘,肺痈,咽喉肿痛。败酱草主治肠痈,肝痈,肺痈,痈肿疮毒,为治肠痈之要药。鱼腥草主治肺痈咳吐脓血,肺热咳嗽痰稠;其辛寒质轻,专入肺经,为治咳吐脓血的肺痈之要药。紫花地丁主治疔疮肿毒,痈疽发背,丹毒,乳痈,肠痈。故正确选项为BCD。

糖皮质激素可能引起的眼并发症有( )。

A.不可逆的青光眼或失明

B.白内障

C.霉菌性角膜炎

D.单纯性疱疹

E.角膜溃疡

正确答案:ABCE

A制药公司是一家现代化企业,许多产品在市场上口碑很好,B制药公司为获取更大利润,将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似,并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标,同时做了宣传和广告。

如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得,药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号,同时还应( )。
A.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请
D.3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请
答案:A
解析:
1.混淆行为是指经营者在经营活动中采取不实手段对自己的商品或者服务做虚假表示、说明或者承诺,或者不当利用他人的知识产权推销自己的商品或者服务,使消费者产生误解的行为。①假冒他人的注册商标。②与知名商品相混淆。③擅自使用他人的企业名称或者姓名,引人误认为是他人的商品。④在商品上伪造或者冒用认证标志、名优标志等质量标志,伪造产地,对商品质量作引人误解的虚假表示。

声明:本文内容由互联网用户自发贡献自行上传,本网站不拥有所有权,未作人工编辑处理,也不承担相关法律责任。如果您发现有涉嫌版权的内容,欢迎发送邮件至:contact@51tk.com 进行举报,并提供相关证据,工作人员会在5个工作日内联系你,一经查实,本站将立刻删除涉嫌侵权内容。