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每日一练文章列表

每日一练：执业西药师《药事管理与法规》实训 16（9月28）

2020-09-23

A.保证基本医疗保险用药品种和质量，B.合理控制药品服务成本:E.血液制品、蛋白类制品(特殊适应证与急救、抢救除外)D.基本医疗保险费由用人单位和职工双方共同负担E.基本医疗保险基金实行社会统筹和个人帐户相结合A.未经许可经营法律、行政法规规定的专经、专卖物品B.未经许可经营其他限制买卖的物品7.申请承担城镇职工基本医疗保险定点服务的零售药店应提供的材料是... 阅读原文
每日一练：执业西药师《药事管理与法规》实训 15（9月28）

2020-09-23

D.医药分别核算、全面管理，并处以销售金额百分之三十以上二倍以下罚金，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金:D.三年以上十年以下有期徒刑，E.三年以上五年以下有期徒刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金，A.十年以上二十年以下有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产C.十年以下有期徒刑E.十年以上有期徒刑并处销售金额百分之二十以上二倍以下罚金... 阅读原文
每日一练：执业西药师《药事管理与法规》实训 14（9月28）

2020-09-23

E.民办非企业单位及其职工，B.基本医疗保险基金的筹集，C.基本医疗保险基金的筹集、管理和支付:D.基本医疗保险基本的管理和支付，A.基本医疗保险基金的筹集:B.基本医疗保险基金的筹集、管理和支付，C.基本医疗保险基本的管理和支付，B.再就业服务中心按照当地上年度职工平均工资的60%为基数缴纳B.销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D.民办非企业单位及其职工B.广告主、经营者和发布者违反国家规定... 阅读原文
每日一练：执业西药师《药事管理与法规》实训 13（9月28）

2020-09-23

A.药品生产企业:B.药品经营企业；D.药品使用单位；E.药品监督部门:84.药品入库和出库必须执行检查制度的部门是，A.药品出、入库；B.出厂前的药品；E.新药申报，85.购进药品时必须建立并执行检查验收制度的是。A.医疗机构制剂，B.药品。90.医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂是消费者可以自行判断、购买和使用的药品是... 阅读原文
每日一练：执业西药师《药事管理与法规》实训 12（9月28）

2020-09-23

66.药品临床试验机构未实施"GCP":67.买卖许可证或者药品批准证明文件但没有违法所得的将；68.提供虚伪的文件资料、样品而获得药品生产许可证，A.国家药监部门批准B.省级药监部门批准E.国家计划委员会批准69."GMP"、"GSP"认证证书的格式制定必须经71.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的容器必须经72.零售乙类非处方药的商业企业必须经A.国家二级保护野生药材物种... 阅读原文
每日一练：执业西药师《药事管理与法规》实训 11（9月28）

2020-09-23

B.洋金花;43.国家重点保护二级野生药材物种;A.中药-级保护品种;B.中药二级保护品种:C.国家一级保护野生药材物种;D.国家二级保护野生药材物种;E.国家三级保护野生药材物种;B.药品广告批准文号A.国家一级保护野生药材物种B.国家二级保护野生药材物种D.中药一级保护品种E.中药二级保护品种57.资源严重减少的主要常用野生药材物种属于... 阅读原文
每日一练：执业西药师《药事管理与法规》实训 10（9月28）

2020-09-23

A.国家一级保护野生药材物种:B.国家二级保护野生药材物种;D.毒性中药材;E.中药一级保护品种:24.属于国家计划管理的品种;D.工商行政管理部门，E.司法部门。对已批准生产的药品进行再评价的单位是34.药物非临床安全性评价研究机构未按照规定实施"GLP"的给予36.药监部门确定的专业从事药品检验的机构的工作人员参与药品生产经营活动的A.药品生产企业B.药品经营企业D.药品经营范围... 阅读原文
每日一练：执业西药师《药事管理与法规》实训 9（9月28）

2020-09-23

B.药品生产企业;D.药品零售企业;1.必须照"药品生产质量管理规范"生产药品的是:2.必须经企业所在地省级药监部门批准;3.必须取得"医疗机构制剂室许可证"的是;4.必须经过企业所在地县级以上药监部门批准发给"药品经营许可证"的是:A.进口药品检验报告单;D.进口药品通关单:5.进口药品海关放行是凭药监部门出具的;6.载明进口药品质量标准等内容的证明文件的是;... 阅读原文
每日一练：执业西药师《药事管理与法规》实训 8（9月28）

2020-09-23

C.与执业人员要求相符的执业证明 D.三者都要。82 药品零售企业对陈列的药品应按( )进行检查。A.长期用药造成的慢性中毒反应，A.麻醉药品、精神药品 B.医疗单位配制的制剂，C.仿制热镇痛类药品 D.试生产的药品，A.我国药典未收载过的药品 B.我国未上市销售过的药品。C.我国未使用过的药品 D.我国未生产过的药品C.立即停止生产、经营使用 D.予以淘汰... 阅读原文
每日一练：执业西药师《药事管理与法规》实训 7（9月28）

2020-09-23

A.医疗机构制剂 B.麻醉药品 C.精神药品 D.放射性药品。A.药品经营企业可以采用邮售的方式直接公众销售处方药。B.药品生产企业可以在互联网上向公众销售非处方药，D.医疗机构只要有执业医生在线就可以在互联网上向公众销售处方药。75 零售企业销售甲类非处方必须具备( )。C.依法经过相关主管部门考核。A.市级食品药品监督管理部门... 阅读原文
每日一练：执业西药师《药事管理与法规》实训 6（9月28）

2020-09-23

A.药品监督管理部门 B.药品监督管理部门设置的药品检验机构，C.药品监督管理部门确定的专业从事药品检验的机构 D.药品生产企业，A.其常用药品的价格 B.其贵重药品的价格：C.其进口药品的价格 D.其所有药品的价格：A.药品广告审查证明 B.药品广告备案登记表，A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品D.麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品... 阅读原文
每日一练：执业西药师《药事管理与法规》实训 5（9月28）

2020-09-23

A.国家药品标准收载的必须按照国家药品标准炮制，B.国家药品标准没有收载的，C.省级药品管理部门的炮制规范没有收载的;A.国家药品标准&emsp?A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符?B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的A.被污染的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的... 阅读原文
每日一练：执业西药师《药事管理与法规》实训 4（9月28）

2020-09-23

D.只能在医疗机构药房配制、购买、使用A.药品诊所疗效确切 B.药品的安全范围大 C.国家批准的新药D.药品的包装、标签、说明书内容确切、详细易于理解A.具有依法经过资格认定的医学技术人员B.具有依法经过资格认定的药学技术人员C.具有依法经过资格认定的工程技术人员D.具有依法经过资格认定的医药技术工人46 《药品管理法》对开办药品生产企业的人员条件有什么要求... 阅读原文
每日一练：执业西药师《药事管理与法规》实训 3（9月28）

2020-09-23

A.药品管理委员会 B.药剂科 C.药事管理委员会 D.药事管理领导小组，A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理部门，C.以广告公司策划的内容为准 D.该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较A.监督管理城乡集贸市场出售的中药材 B.监督管理药品广告C.监督管理药品商标 D.追查假药、劣药A.不需医师处方可自行在药房选购使用的药品... 阅读原文
每日一练：执业西药师《药事管理与法规》实训 2（9月28）

2020-09-23

A.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品，B.在外地设立办事机构直接进行药品现货销售活动，C.在本地代销其他企业生产的药品，D.在药品集贸市场销售本企业生产的药品，14 《药品经营质量管理规范认证书》有效期为，A.该企业培训部门负责人 B.该企业质量管理部门负责人C.该企业的执业药师 D.该企业的主要负责人... 阅读原文
每日一练：执业西药师《药事管理与法规》实训1（9月28）

2020-09-23

C.是全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件A.具有最高法律效力的规范性文件B.由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件C.是全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件在其权限范围内所制定的规范性文件8 负责组织制定和修订国家药品标准的机构是9 承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是... 阅读原文
每日一练：执业西药师考试《药事管理与法规》练习题（8）

2020-08-24

11、下列关于执业药师继续教育学分的管理说法错误的是，A、执业药师继续教育实行学分制，B、执业药师继续教育管理由中国执业药师协会承担，C、执业药师继续教育形式体现有效、方便、经济的原则，D、执业药师继续教育学分由本人及时记入省执业药师注册管理信息系统，C、负责药品的采购管理，A、指导公众合理使用处方药”B、指导公众合理使用非处方药，A、对药品质量负责、保证公众用药安全有效。... 阅读原文
每日一练：执业西药师考试《药事管理与法规》练习题（7）

2020-08-24

A、药品不良反应和医疗器械不良事件报告体系不断完善，C、药品定期安全性更新报告评价率达到100%，B、药品不良反应，D、药品质量问题，6、《药品管理法》界定的药品包括诊断药品，A、体内使用的诊断药品，7、若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处但可以为其再提供其他安全、有效药品B、应联系甲药师等待其本人回来予以纠正D、应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询发现从供货单位购进的降压药质量可疑... 阅读原文
每日一练：执业西药师考试《药事管理与法规》练习题（6）

2020-08-24

A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理，C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存运输药品的，关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法，B.储存药品按批号堆码，D.储存药品库房的相对湿度应控制在35%-75%，B.不同批号的药品必须分库存放！D.外用药与其他药品必须分库存放... 阅读原文
每日一练：执业西药师考试《药事管理与法规》练习题（5）

2020-08-24

C.对道地药材采收加工应选用现代化、产业化方法。A.符合条件要求的经典名方制剂申请上市，C.经典名方制剂的药品说明书中须说明处方及功能主治的具体来源，D.经典名方制剂的药品说明书中须明确本品仅作为非处方药供中医临床使用，A.中药材专业市场严禁从事中药饮片分包装活动，C.未经批准不得在中药材专业市场以任何名义或方式经营中药饮片和中成药D.中药材专业市场应逐步建立起公司化的中药材经营模式... 阅读原文

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