考题
以下哪些属于中药鉴定学的任务()。A.考证和整理中药品种B.鉴定中药真伪优劣C.研究和制定中药规范化质量标准D.研究中药药理作用E.寻找和扩大新药源
考题
对中药材生产全过程进行规范化管理应遵循查看材料
考题
中药鉴定学的任务，下列哪项不是( )A、发掘整理祖国中药学B、鉴定中药真伪优劣C、寻找和扩大新药源D、制定中药质量标准E、制定中药栽培规范化标准
考题
新药分类中，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于（ ）。A．西药三类B．中药四类C．中药二类D．中药三类E．西药二类
考题
哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是A．新药监测期已满的药品B．上市的药品C．新药D．临床实验中的药品E．新药监测期内的药品
考题
新药临床试验应遵循下面哪个质量规范:
A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.ISO
考题
请根据以下内容回答 50～54 题A．中药一类新药B．中药二类新药C．中药三类新药D．中药四类新药E．中药五类新药第 50 题 中药材中以人工方法在体内的制取物及其制剂属于（ ）
考题
中药鉴定学的主要任务是A.考证和整理中药品种，发掘祖国药学遗产B.鉴定中药真伪优劣，确保中药质量C.开展中药应用基础研究D.研究和制定中药规范化质量标准E.寻找和扩大新药源
考题
中药新药一般药理和毒理实验遵循的规范标准是A.GCPB.GMPC.GLPD.GAPE.GSP
考题
中药新药临床实验遵循的规范标准是A.GCPB.GMPC.GLPD.GAPE.GSP
考题
以下药品中应报告该药品发生的所有不良反应的是A.新药监测期已满的药品
B.上市的药品
C.临床实验中的药品
D.新药
E.新药监测期内的药品
考题
按照新修订《药品注册管理办法》的注册分类，中药可分为A.中药创新药
B.中药改良型新药
C.古代经典名方中药复方制剂
D.同名同方药
考题
中药鉴定学的主要任务是A:考证和整理中药品种，发掘祖国药学遗产B:鉴定中药真伪优劣，确保中药质量C:开展中药应用基础研究D:研究和制定中药规范化质量标准E:寻找和扩大新药源
考题
新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（）A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、ISO
考题
哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）A、新药监测期已满的药品B、上市的药品C、新药D、临床实验中的药品E、新药监测期内的药品
考题
中药饮片炮制不可以遵循的标准是（）A、国家药品标准B、企业生产标准C、各省饮片炮制规范D、各市饮片炮制规范E、各自治区饮片炮制规范
考题
由国家食品药品监督管理部门颁布的药品标准是（）A、药典B、药品注册标准C、中药饮片炮制规范D、中药材种植规范E、部颁标准
考题
新药分类中，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于（）A、西药四类B、中药四类C、中药二类D、中药三类E、中药一类
考题
单选题新药分类中，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于（）A
西药四类B
中药四类C
中药二类D
中药三类E
中药一类
考题
多选题有关支持中药传承和创新的举措，说法正确的是（ ）A中药创新药，应突出疗效新的特点B中药改良型新药，应体现临床应用优势C经典名方类中药，按照简化标准审评审批D鼓励运用现代科学技术研究开发传统中成药，鼓励发挥中药传统剂型优势研制中药新药，加强中药质 量控制
考题
单选题中药饮片炮制不可以遵循的标准是（）A
国家药品标准B
企业生产标准C
各省饮片炮制规范D
各市饮片炮制规范E
各自治区饮片炮制规范
考题
单选题新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（）A
GLPB
GCPC
GMPD
GSPE
ISO
考题
单选题中药新药一般药理和毒理实验遵循的规范标准是（）A
GCPB
GMPC
GLPD
GAPE
GSP
考题
单选题哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）A
新药监测期已满的药品B
上市的药品C
新药D
临床实验中的药品E
新药监测期内的药品
考题
单选题由国家食品药品监督管理部门颁布的药品标准是（）A
药典B
药品注册标准C
中药饮片炮制规范D
中药材种植规范E
部颁标准
考题
单选题中药鉴定学的任务，下列哪项不是（）A
发掘整理祖国中药学B
鉴定中药真伪优劣C
寻找和扩大新药源D
制定中药质量标准E
制定中药栽培规范化标准