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GMP与洁净技术的关系如何?

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考题 根据我国GMP管理规定,下列哪个洁净区的洁净度最高() A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级

考题 与GMP的规定相符的是( )。A.洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染B.洁净级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对负压C.不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入,应有防止交叉污染的措施D.洁净室仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入E.洁净室应定期消毒,消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌株

考题 我国GMP关于洁净室的洁净度规定分:A、2级B、3级C、4级D、5级E、6级

考题 我国药品生产管理规范(GMP)中,洁净室的洁净度分为A.2级B.3级C.4级D.5级E.6级

考题 能创造洁净空气环境的技术,称为A、空气过滤技术B、层流洁净技术C、紊流洁净技术D、GMP技术E、空气洁净技术

考题 按照GMP的设计要求,洁净区的洁净度要求为A.200000级 B.300000级 C.100级 D.100000级 E.10000级

考题 国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级:( )。A.2级B.3级C.4级D.5级E.6级

考题 洁净煤技术包括下列哪些方面( )A.洁净生产技术 B.洁净加工技术 C.高效洁净转化技术 D.高效洁净燃烧与发电技术 E.燃煤污染排放治理技术

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考题 如何与洁净区人员交接物料?

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考题 公司新建GMP厂房内设有洁净电梯,经与厂家沟通,洁净电梯的厢体与井道间有约1cm的缝隙,井道中未经过滤的空气会进入洁净电梯内,如何实现厢体内的洁净度符合GMP的要求?

考题 新版GMP附录一中洁净级别划分,对于大容量注射剂风险低的可以在C级区灌装,如何理解“低风险”?(FL1-13)

考题 以下与GMP的规定不相符的是()A、洁净室(区)应定期消毒,消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌B、洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染C、进入洁净室(区)的人员不得化装D、不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入,应有防止交叉污染的措施E、洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和实习人员进入

考题 我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有()A、20万级B、10万级C、1万级D、100级

考题 如何理解技术与经济的关系?

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考题 GMP对洁净区级别划分为()A、2级B、4级C、6级D、8级

考题 GMP要求不同洁净级别间的压差要大于()A、5帕B、10帕C、20帕D、50帕

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