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我国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级（）

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参考答案

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考题 根据我国药事法规规定GMP是()。 A.《药品生产质量管理规范》B.《药品经营质量管理规范》C.《药物临床试验质量管理规范》D.《药物非临床研究质量管理规范》
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考题 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括()。A、企业负责人B、生产管理负责人C、质量受权人D、设备管理负责人
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考题 GMP附录中将药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为（ ）。A．二个级别B．三个级别C．四个级别D．五个级别E．六个级别
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考题 我国药品GMP中关于洁净室的洁净度规定分为4级，以下正确的是A、100级、1000级、10000级、100000级B、100级、1000级、10000级、300000级C、100级、500级、10000级、100000级D、100级、10000级、100000级、300000级E、100级、10000级、100000级、500000级
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考题 《药品生产质量规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括A、100级B、10，000级C、100，000级D、300，000级E、1，000，000级
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考题 《药品生产质量管理规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括（ ）。A．100级B．1000级C．10000级D．100000级E．300000级
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考题 药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()A.一个B.二个C.三个D.四个E.五个
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考题 我国GMP关于洁净室的洁净度规定分：A、2级B、3级C、4级D、5级E、6级
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考题 我国药品生产管理规范(GMP)中，洁净室的洁净度分为A．2级B．3级C．4级D．5级E．6级
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考题 我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级 A. 2级 B. 3级 C. 4级 D. 5级 E. 6级
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考题 关于GMP，正确的叙述有A.GMP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》 B.GMP是药品生产和经营的基本准则 C.GMP的中译文是《药品生产质量管理规范》 D.GMP的中译文是《药物临床试验管理规范》 E.推行GMP的目的是为了保障药品的生产
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考题 国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级：（ ）。A.2级B.3级C.4级D.5级E.6级
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考题 空气净化技术一般采用（）法，我国《药品生产管理规范》中洁净度的最高标准是（）级。
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考题 有关洁净室等级的表述，下列哪一项是正确的？A.100级标准是英制单位洁净度等级的表示方式 B.按照我国现行《洁净厂房设计规范》，洁净度等级数值越大，技术要求越严 C.洁净度等级是指单位容积空气中小于某规定粒径的粒子的最大数目 D.洁净室工程竣工后，在各种室内环境状态下，室内空气洁净度的测试值都应该是相同的
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考题 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别。A3B4C5D6
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考题 我国GMP规定，与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有（）A、仓储室的取样室B、留样观察室C、称量室D、成品检验室E、备料室
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考题 药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（）A、一个B、二个C、三个D、四个E、五个
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考题 GMP规范作为质量管理体系的一部分，是（）的基本要求。A、药品生产管理和质量保证B、药品经营管理和质量保证C、药品生产管理和质量控制D、药品生产管理和质量管理
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考题 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
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考题 我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有（）A、20万级B、10万级C、1万级D、100级
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考题 单选题GMP规范作为质量管理体系的一部分，是（）的基本要求。A 药品生产管理和质量保证B 药品经营管理和质量保证C 药品生产管理和质量控制D 药品生产管理和质量管理
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考题 单选题有关洁净室等级表述，下列哪一项是正确的（）A 100级标准是英制单位洁净度等级的表示方式B 按照我国现行《洁净厂房设计规范》洁净度等级数值越大，技术要求越严C 洁净度等级是指单位容积空气中小于某规定粒径的粒子的最大数目D 洁净室工程竣工后，在各种室内环境状态下，室内空气洁净度的测试值都应该是相同的
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考题 填空题洁净室级别主要以室内空气洁净度指标的高低来划分。目前我国洁净厂房设计规范对洁净度等级、温湿度、（）和新风量等参数指标都做了规定。
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考题 单选题我国药品生产管理规范(GMP)中，洁净室的洁净度分为（　　）。A 2级B 3级C 4级D 5级E 6级
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考题 单选题我国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级（）A 2级B 3级C 4级D 5级E 6级
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考题 单选题医药洁净厂房设计规范中，对相邻不同洁净度等级要求的洁净室之间的静压差规定为（）。A 5PaB 5PaC 10PaD 10Pa（洁净室与室外）
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考题 问答题药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
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