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判断题
已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证,或制成新的复方制剂,亦按新药管理。
A
对
B
错
参考答案
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解析:
暂无解析
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考题
下列情况,按新药管理()A、未曾在中国境内上市销售的药品B、已上市药品改变剂型、改变给药途径的C、未曾在中国境内生产过的药品D、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径的E、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的
考题
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考题
单选题下列情况,按新药管理()A
未曾在中国境内上市销售的药品B
已上市药品改变剂型、改变给药途径的C
未曾在中国境内生产过的药品D
未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径的E
未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的
考题
单选题下列情况,按新药管理()A
未曾在中国境内上市销售的药品B
已上市药品改变剂型、改变给药途径的C
未曾在中国境内生产过的药品D
未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径的E
未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证
考题
多选题根据2005年《药品注册管理办法》,已上市药品()的,按照新药申请管理。A改变剂型B改变规格C改变给药途径D增加新适应症
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