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单选题
根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是( )。
A
超过有效期的
B
被污染的
C
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D
不注明或者更改生产批号的
E
未标明有效期或者更改有效期的
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考题
根据下列题干及选项,回答 98~101 题:A.是假药B.是劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的( )。
考题
下列关于劣药的说法不正确的是()A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、更改生产批号的药品按照劣药论处E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
考题
根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是()A、超过有效期的B、被污染的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、不注明或者更改生产批号的E、未标明有效期或者更改有效期的
考题
单选题下列关于劣药的说法不正确的是()A
药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C
不注明生产批号的药品按照劣药论处D
更改生产批号的药品按照劣药论处E
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
考题
单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的( )A
为假药B
按假药论处C
为劣药D
按劣药论处
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