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《医疗器械注册管理办法》于（）经国家食品药品监督管理局局务会审议通过
- A、2004年5月28日
- B、2004年1月1日
- C、2005年1月1日
- D、2005年4月1日
参考答案
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考题
《医疗器械生产监督管理办法》于()日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行
A、2003年4月1日B、2004年6月25日C、2004年4月1日D、2003年6月25日
考题
《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定
A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
考题
医疗器械检测机构应当在()认可的检测范围内,对申报产品进行注册检测,并出具检测报告。
A、省食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局国家质量监督检验检疫总局C、国家食品药品监督管理局和国家质量监督检验检疫总局
考题
医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过,()国家食品药品监督管理局令第15号公布,自公布之日起施行。
A、2005年3月6日B、2004年8月9日C、2003年5月4日D、2002年1月17日
考题
负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
考题
药品说明书和标签中禁止使用的内容有（ ）。A．其他未经国省级食品药品监督管理局批准的药品名称B．未经注册的商标C．其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D．已经注册的商标E．未经国家卫生部批准的药品名称
考题
新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自 ( )起施行。A.2014年6月1日B.2014年7月1日C.2014年9月1日D.2014年10月1日
考题
《医疗器械说明书和标签管理规定》于（）经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自（）日施行。A、2014年6月27日B、2014年5月1日C、2014年10月1日D、2014年8月1日
考题
单选题我国法定的药品注册管理机构是（）A
国家食品药品监督管理局B
国家食品药品监督管理局注册司C
国家食品药品监督管理局药品审评中心D
国家药典委员会E
中国药品生物制品检定所
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