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判断题
《抗菌药物临床应用管理办法》已于2012年2月13日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,以局84号令形式发布。
A

B


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考题 《医疗器械生产监督管理办法》于2006年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自公布之日起施行。() 此题为判断题(对,错)。

考题 《医疗器械生产监督管理办法》于()日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行 A、2003年4月1日B、2004年6月25日C、2004年4月1日D、2003年6月25日

考题 医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过,()国家食品药品监督管理局令第15号公布,自公布之日起施行。 A、2005年3月6日B、2004年8月9日C、2003年5月4日D、2002年1月17日

考题 根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定,制定抗菌药物分级管理目录的部门是A、原卫生部B、国家食品药品监督管理总局(原国家食品药品监督管理局)C、省级卫生行政部门D、医疗机构药事管理和药物治疗学委员会E、中华医学会和中国医院协会

考题 《抗菌药物临床应用管理办法》已于2012年2月13日经卫生部部务会审议通过,现予以发布,自( )起施行A、2012年87月1日B、2012年8月1日C、2012年6月1日D、2012年9月1日

考题 根据下列选项,回答 84~87 题:A.国家食品药品监督管理局会同卫生部B.国家食品药品监督管理局C.各级卫生行政部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品监督管理局第 84 题

考题 新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,自 ( )起施行。A.2014年6月1日B.2014年7月1日C.2014年9月1日D.2014年10月1日

考题 2012年4月18日发布《抗菌药物临床应用管理办法》的部门是A、国家卫生和计划生育委员会(原卫生部)B、国家中医药管理局C、中国人民解放军总后勤部卫生部D、国家食品药品监督管理总局(原国家食品药品监督管理局)E、以上4个部门联合发布

考题 根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定,制定抗菌药物分级管理目录的部门是A、国家卫生和计划生育委员会(原卫生部)B、国家食品药品监督管理总局(原国家食品药品监督管理局)C、省级卫生行政部门D、医疗机构药事管理和药物治疗学委员会E、中华医学会和中国医院协会

考题 2012年4月18日发布《抗菌药物临床应用管理办法》的部门是A、原卫生部B、国家中医药管理局C、中国人民解放军总后勤部卫生部D、国家食品药品监督管理总局(原国家食品药品监督管理局)E、以上4个部门联合发布

考题 批准药物临床试验的是A.市级以上食品药品监督管理局 B.省级以上食品药品监督管理局 C.省级食品药品监督管理局 D.市级食品药品监督管理局 E.国家食品药品监督管理局

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自()起施行。

考题 国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:()A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

考题 《采用国际标准管理办法》已经()国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过,现予发布施行。1993年12月13日原国家质量技术监督局发布的《采用国际标准和国外先进标准管理办法》同时废止。

考题 《抗菌药物临床应用管理办法》已于2012年2月13日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,以局84号令形式发布。

考题 《抗菌药物临床应用管理办法》已以卫生部84号令发布,自2012年7月1日起施行。

考题 《抗菌药物临床应用管理办法》由()颁布施行。A、全国人大B、全国人大常委会C、国务院D、卫生部E、国家食品药品监督管理局

考题 《医疗器械注册管理办法》于()经国家食品药品监督管理局局务会审议通过A、2004年5月28日B、2004年1月1日C、2005年1月1日D、2005年4月1日

考题 《医疗器械经营企业许可证管理办法》是国家食品药品监督管理局第23号令。

考题 《医疗器械经营企业许可证》管理办法于2004年()月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年()月9日起施行。A、6;8B、7;8C、8;9

考题 国家质量技术监督局,于2000年6月27日经局务会议通过了《特种设备质量监督与安全监察规定》称为()号令。A、373B、125C、13D、205

考题 抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定,报()备案A、省食品药品监督管理局B、省卫生和计划生育委员会C、国家食品药品监督管理局D、国家卫生和计划生育委员会

考题 单选题国家质量技术监督局,于2000年6月27日经局务会议通过了《特种设备质量监督与安全监察规定》称为()号令。A 373B 125C 13D 205

考题 单选题2012年4月18日发布《抗菌药物临床应用管理办法》的部门是()A 国家卫生和计划生育委员会(原卫生部)B 国家中医药管理局C 中国人民解放军总后勤部卫生部D 国家食品药品监督管理总局(原国家食品药品监督管理局)E 以上4个部门联合发布

考题 单选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定,制定抗菌药物分级管理目录的部门是()A 国家卫生和计划生育委员会(原卫生部)B 国家食品药品监督管理总局(原国家食品药品监督管理局)C 省级卫生行政部门D 医疗机构药事管理和药物治疗学委员会E 中华医学会和中国医院协会

考题 单选题2012年4月18日发布《抗菌药物临床应用管理办法》的部门是()A 原卫生部B 国家中医药管理局C 中国人民解放军总后勤部卫生部D 国家食品药品监督管理总局(原国家食品药品监督管理局)E 以上4个部门联合发布

考题 单选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定,制定抗菌药物分级管理目录的部门是()A 原卫生部B 国家食品药品监督管理总局(原国家食品药品监督管理局)C 省级卫生行政部门D 医疗机构药事管理和药物治疗学委员会E 中华医学会和中国医院协会