考题
应根据生产人数和装配人员技术水平来编制()。
A.生产计划B.产品生产工序C.操作程序D.最有利于现场指导的工序
考题
现场作业人员有权禁止与生产无关人员进入生产操作现场。此题为判断题(对，错)。
考题
应根据生产人数和装配人员技术水平来编制（）。A、生产计划B、产品生产工序C、操作程序D、最有利于现场指导的工序
考题
生产现场应禁止与生产无关人员进入生产操作现场。应划出非岗位操作人员行走的安全路线，其宽度一般是多少？
考题
在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。A、物料B、设备C、人数D、耗材
考题
静态”测定洁净区悬浮粒子时，一般要求生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并自净化时间（）A、5～10分钟B、10～15分钟C、15～20分钟D、20～30分钟
考题
无菌药品生产的A级操作区域风速一般控制为（）
考题
无菌药品生产隔离操作器所处环境取决于其（）。
考题
无菌药品生产工作服及其质量应当与（）的要求及操作区的（）级别相适应。
考题
无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。
考题
无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生产无关的（）的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。
考题
在生产过程中，进行每项操作时应当及时记录，操作结束后，应当由生产操作人员确认并签注（）。A、结束时间B、姓名C、关机时间D、日期
考题
无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。
考题
无菌药品生产操作期间应当（）消毒手套，并在必要时更换（）。
考题
2010版GMP中规定生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）自净后，洁净区的悬浮粒子达到“静态”标准。A、15～20B、5～10C、25～30D、20～30
考题
GMP要求关键区域生产操作全部结束，操作人员撤离生现场并经多少分钟（指导值）自净后，洁净区的应达到“静态”标准（）。A、15～20B、15～25C、10～15D、20～30
考题
填空题无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。
考题
填空题无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）（）后，洁净区的悬浮粒子应当达到表中的（）标准。
考题
单选题在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。A
物料B
设备C
人数D
耗材
考题
单选题静态”测定洁净区悬浮粒子时，一般要求生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并自净化时间（）A
5～10分钟B
10～15分钟C
15～20分钟D
20～30分钟
考题
填空题无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。
考题
问答题生产现场应禁止与生产无关人员进入生产操作现场。应划出非岗位操作人员行走的安全路线，其宽度一般是多少？
考题
填空题无菌药品生产的A级操作区域风速一般控制为（）
考题
填空题无菌药品生产操作期间应当（）消毒手套，并在必要时更换（）。
考题
填空题无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生产无关的（）的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。
考题
填空题无菌药品生产操作期间应当经常（）手套，并在必要时（）口罩和手套。