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我国药品生产管理规范(GMP)中，洁净室的洁净度分为

A.2级
B.3级
C.4级
D.5级
E.6级

参考答案

参考解析
解析：我国《药品生产质量管理规范》中，药品生产洁净室（区）的空气洁净度的划分为4级：100级、10000级、1000000级和300000级。选C。
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考题 《药品生产质量规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括A、100级B、10，000级C、100，000级D、300，000级E、1，000，000级
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考题 《药品生产质量管理规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括（ ）。A．100级B．1000级C．10000级D．100000级E．300000级
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考题 药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()A.一个B.二个C.三个D.四个E.五个
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考题 我国GMP关于洁净室的洁净度规定分：A、2级B、3级C、4级D、5级E、6级
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考题 我国药品生产管理规范(GMP)中，洁净室的洁净度分为A．2级B．3级C．4级D．5级E．6级
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考题 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（ ）等级。A．6B．9C．10D．12
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考题 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（ ）个等级。A.6 B.9 C.10 D.12
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考题 我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级 A. 2级 B. 3级 C. 4级 D. 5级 E. 6级
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考题 关于GMP，正确的叙述有A.GMP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》 B.GMP是药品生产和经营的基本准则 C.GMP的中译文是《药品生产质量管理规范》 D.GMP的中译文是《药物临床试验管理规范》 E.推行GMP的目的是为了保障药品的生产
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考题 国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级：（ ）。A.2级B.3级C.4级D.5级E.6级
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考题 空气净化技术一般采用（）法，我国《药品生产管理规范》中洁净度的最高标准是（）级。
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考题 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别。A3B4C5D6
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考题 药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（）A、一个B、二个C、三个D、四个E、五个
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考题 GMP规范作为质量管理体系的一部分，是（）的基本要求。A、药品生产管理和质量保证B、药品经营管理和质量保证C、药品生产管理和质量控制D、药品生产管理和质量管理
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考题 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别。A、3B、4C、5D、6
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考题 单选题GMP规范作为质量管理体系的一部分，是（）的基本要求。A 药品生产管理和质量保证B 药品经营管理和质量保证C 药品生产管理和质量控制D 药品生产管理和质量管理
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考题 单选题药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别。A 3B 4C 5D 6
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考题 填空题洁净室级别主要以室内空气洁净度指标的高低来划分。目前我国洁净厂房设计规范对洁净度等级、温湿度、（）和新风量等参数指标都做了规定。
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考题 单选题我国药品生产管理规范(GMP)中，洁净室的洁净度分为（　　）。A 2级B 3级C 4级D 5级E 6级
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考题 单选题我国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级（）A 2级B 3级C 4级D 5级E 6级
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考题 问答题药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
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