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单选题
我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级()
A

2级

B

3级

C

4级

D

5级

E

6级


参考答案

参考解析
解析: 我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为四级:100级、10000级、10万级、30万级。
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考题 我国药品GMP中关于洁净室的洁净度规定分为4级,以下正确的是A、100级、1000级、10000级、100000级B、100级、1000级、10000级、300000级C、100级、500级、10000级、100000级D、100级、10000级、100000级、300000级E、100级、10000级、100000级、500000级

考题 《药品生产质量规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包括A、100级B、10,000级C、100,000级D、300,000级E、1,000,000级

考题 《药品生产质量管理规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包括( )。A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.300000级

考题 药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()A.一个B.二个C.三个D.四个E.五个

考题 我国GMP关于洁净室的洁净度规定分:A、2级B、3级C、4级D、5级E、6级

考题 我国药品生产管理规范(GMP)中,洁净室的洁净度分为A.2级B.3级C.4级D.5级E.6级

考题 我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级 A. 2级 B. 3级 C. 4级 D. 5级 E. 6级

考题 关于GMP,正确的叙述有A.GMP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》 B.GMP是药品生产和经营的基本准则 C.GMP的中译文是《药品生产质量管理规范》 D.GMP的中译文是《药物临床试验管理规范》 E.推行GMP的目的是为了保障药品的生产

考题 国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级:( )。A.2级B.3级C.4级D.5级E.6级

考题 空气净化技术一般采用()法,我国《药品生产管理规范》中洁净度的最高标准是()级。

考题 有关洁净室等级的表述,下列哪一项是正确的?A.100级标准是英制单位洁净度等级的表示方式 B.按照我国现行《洁净厂房设计规范》,洁净度等级数值越大,技术要求越严 C.洁净度等级是指单位容积空气中小于某规定粒径的粒子的最大数目 D.洁净室工程竣工后,在各种室内环境状态下,室内空气洁净度的测试值都应该是相同的

考题 药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分()个级别。A3B4C5D6

考题 我国GMP规定,与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有()A、仓储室的取样室B、留样观察室C、称量室D、成品检验室E、备料室

考题 药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()A、一个B、二个C、三个D、四个E、五个

考题 GMP规范作为质量管理体系的一部分,是()的基本要求。A、药品生产管理和质量保证B、药品经营管理和质量保证C、药品生产管理和质量控制D、药品生产管理和质量管理

考题 药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个级别?

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考题 我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级()A、2级B、3级C、4级D、5级E、6级

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考题 问答题药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个级别?