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单选题
我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级()
A
2级
B
3级
C
4级
D
5级
E
6级
参考答案
参考解析
解析:
我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为四级:100级、10000级、10万级、30万级。
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考题
我国药品GMP中关于洁净室的洁净度规定分为4级,以下正确的是A、100级、1000级、10000级、100000级B、100级、1000级、10000级、300000级C、100级、500级、10000级、100000级D、100级、10000级、100000级、300000级E、100级、10000级、100000级、500000级
考题
关于GMP,正确的叙述有A.GMP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》
B.GMP是药品生产和经营的基本准则
C.GMP的中译文是《药品生产质量管理规范》
D.GMP的中译文是《药物临床试验管理规范》
E.推行GMP的目的是为了保障药品的生产
考题
有关洁净室等级的表述,下列哪一项是正确的?A.100级标准是英制单位洁净度等级的表示方式
B.按照我国现行《洁净厂房设计规范》,洁净度等级数值越大,技术要求越严
C.洁净度等级是指单位容积空气中小于某规定粒径的粒子的最大数目
D.洁净室工程竣工后,在各种室内环境状态下,室内空气洁净度的测试值都应该是相同的
考题
单选题有关洁净室等级表述,下列哪一项是正确的()A
100级标准是英制单位洁净度等级的表示方式B
按照我国现行《洁净厂房设计规范》洁净度等级数值越大,技术要求越严C
洁净度等级是指单位容积空气中小于某规定粒径的粒子的最大数目D
洁净室工程竣工后,在各种室内环境状态下,室内空气洁净度的测试值都应该是相同的
考题
问答题药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个级别?
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