网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）

负责组织GMP认证

A．国家药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．省以上药品监督管理部门

D．设区的市药品监督管理部门

E．直辖市设的县药品监督管理部门

参考答案

更多 “ 负责组织GMP认证A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．省以上药品监督管理部门D．设区的市药品监督管理部门E．直辖市设的县药品监督管理部门 ” 相关考题
考题 负责定期公告药品质量抽查检验结果的是A．市级药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门D．省级以上药品监督管理部门
查看答案
考题 负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是A．市级药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门D．省级以上药品监督管理部门
查看答案
考题 负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省以上药品监督管理部门D.设区的市药品监督管理部门E.直辖市设的县药品监督管理部门
查看答案
考题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证A．国家卫生行政部门负责B．省级卫生行政部门负责C．国家药品监督管理部门负责D．省级药品监督管理部门负责
查看答案
考题 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证A．国家卫生行政部门负责B．省级卫生行政部门负责C．国家药品监督管理部门负责D．省级药品监督管理部门负责
查看答案
考题 《药品管理法实施条例》规定，负责组织药品经营企业认证工作的是A．市级药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级以上药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门E．省级卫生行政部门
查看答案
考题 (54～56题共用备选答案)A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．省以上药品监督管理部门D．设区的市药品监督管理部门E．直辖市设的县药品监督管理部门( )负责组织GMP认证。
查看答案
考题 负责组织GMP认证。A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．省以上药品监督管理部门D．设区的市药品监督管理部门E．直辖市设的县药品监督管理部门
查看答案
考题 负责组织GSP认证。A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．省以上药品监督管理部门D．设区的市药品监督管理部门E．直辖市设的县药品监督管理部门
查看答案
考题 根据下列答案，回答下列各题。 A．国家食品药品监督管理部门 B．省级食品药品监督管理部门 C．省以上食品药品监督管理部门 D．设区的市食品药品监督管理部门 E．直辖市设的县食品药品监督管理部门 负责GSP认证的是
查看答案
考题 药品广告审批机关是A．省级工商管理部门B．国家工商管理部门C．省级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门E．省以上药品监督管理部门
查看答案
考题 负责制定GMP、GSP实施办法和步骤A．国家食品药品监督管理部门B．省级食品药品监督管理部门C．省以上食品药品监督管理部门D．设区的市食品药品监督管理部门E．直辖市设的县食品药品监督管理部门
查看答案
考题 负责组织对药品生产企业的GMP认证工作的是( )A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．省以上药品监督管理部门D．设区的市药品监督管理部门E．直辖市设的县药品监督管理部门
查看答案
考题 负责GSP认证A．国家食品药品监督管理部门B．省级食品药品监督管理部门C．省以上食品药品监督管理部门D．设区的市食品药品监督管理部门E．直辖市设的县食品药品监督管理部门
查看答案
考题 A.药典委员会 B.县以上药品监督管理部门 C.省以上药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门 E.省级药品监督管理部门以上负责国家药品标准的制定和修订的是
查看答案
考题 药品经营企业GSP认证工作的组织单位是A.国家药品监督管理部门 B.国家卫生行政管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.省级卫生行政管理部门 E.市级药品监督管理部门
查看答案
考题 负责药品经营企业GSP认证工作的部门是A.国家药品监督管理部门B.国家卫生行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政管理部门E.市级药品监督管理部门
查看答案
考题 批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家或省级药品监督管理部门 D.设区的市级药品监督管理部门
查看答案
考题 GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送A.省级药品监督管理部门审查 B.国家药品监督管理部门药品认证中心审查 C.省级药品监督管理部门药品认证中心审查 D.国家药品监督管理部门审查
查看答案
考题 应当定期发布药品质量公告的是A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家和省级药品监督管理部门 D.设区的市级药品监督管理部门
查看答案
考题 对于药品批发企业的GSP认证申请，GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送A.省级药品监督管理部门审查 B.省级药品监督管理部门药品认证中心审查 C.国家药品监督管理部门审查 D.国家药品监督管理部门药品认证中心审查
查看答案
考题 生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责
查看答案
考题 生产放射性药品的生产企业的GMP认证（）A、国家卫生行政部门负责B、省级卫生行政部门负责C、国家药品监督管理部门负责D、省级药品监督管理部门负责
查看答案
考题 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（）A、国家卫生行政部门负责B、省级卫生行政部门负责C、国家药品监督管理部门负责D、省级药品监督管理部门负责
查看答案
考题 负责组织对药品生产企业的GMP认证工作的是（）。A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省以上药品监督管理部门D、设区的市药品监督管理部门E、直辖市设的县药品监督管理部门
查看答案
考题 单选题《药品管理法实施条例》规定，下列哪个部门负责组织药品经营企业认证工作？（　　）A 国家药品监督管理部门B 市级药品监督管理部门C 市级以上药品监督管理部门D 省级药品监督管理部门E 省级卫生行政部门
查看答案
考题 单选题生产放射性药品的生产企业的GMP认证（）A 国家卫生行政部门负责B 省级卫生行政部门负责C 国家药品监督管理部门负责D 省级药品监督管理部门负责
查看答案
考题 单选题负责药品生产企业GMP认证的部门是（　　）。A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 设区的市级药品监督管理部门D 县级药品监督管理部门
查看答案
热门标签
最新试卷