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药品说明书的具体格式、内容和书写要求由( )制定并发布。
A.国家质量监督总局
B.国家卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家科学技术委员会
参考答案
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考题
(96～99题共用备选答案)A．全部活性成分或者组方中的全部中药药味B．所用的全部辅料名称C．由国家食品药品监督管理局制定并发布D．符合国家标准的规定E．全部有效成分药品说明书的具体格式、内容和书写要求( )。
考题
中华人民共和国药典由A．国家药典委员会制定颁布B．国家食品药品监督管理局颁布制定C．国家药典委员会颁布，国家卫生部制定D．国家药典委员会制定，国家食品药品监督管理局颁布E．国家药典委员会公布，国家食品药品监督管理局制定
考题
《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理，说法正确的是A.麻醉药品目录由卫生部制定、调整并公布B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局、公安部制定、调整并公布C.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部制定、调整并公布D.麻醉药品药用原植物由卫生部监督管理E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处
考题
药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是A.国家药品不良反应监测中心
B.国家食品药品监督管理局和卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.卫生部
E.国家食品药品监督管理局药品评价中心
考题
医务人员使用麻醉药品和精神药品的根据是A.卫生部制定的临床应用指南
B.国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则
C.卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定的临床应用指导原则
D.卫生部制定的临床应用指导原则
E.国家食品药品监督管理局制定的临床应用指南
考题
单选题药品说明书的具体格式、内容、书写要求由哪一部门负责颁布（）A
卫生与计划生育委员会B
农业部C
国家质量监督检验检疫总局D
国家食品药品监督管理总局E
国家工商行政管理总局商标局
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