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以下关于不同洁净区空气悬浮粒子的标准规定正确的是

A.静态,A级洁净区≥0.5um的悬浮粒子最大允许是3520

B.动态,B级洁净区≥0.5um的悬浮粒子最大允许是3520

C.静态,C级洁净区≥5um的悬浮粒子最大允许数为352000

D.动态,D级洁净区≥0.5um的悬浮粒子最大允许数不做规定


参考答案和解析
静态,C级洁净区≥5um的悬浮粒子最大允许数为352000;动态,D级洁净区≥0.5um的悬浮粒子最大允许数不做规定;静态,A级洁净区≥0.5um的悬浮粒子最大允许是3520
更多 “以下关于不同洁净区空气悬浮粒子的标准规定正确的是A.静态,A级洁净区≥0.5um的悬浮粒子最大允许是3520B.动态,B级洁净区≥0.5um的悬浮粒子最大允许是3520C.静态,C级洁净区≥5um的悬浮粒子最大允许数为352000D.动态,D级洁净区≥0.5um的悬浮粒子最大允许数不做规定” 相关考题
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考题 无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经()分钟(指导值)()后,洁净区的悬浮粒子应当达到表中的()标准。

考题 无菌药品在A级洁净区和B级洁净区,连续或有规律地出现少量≥()的悬浮粒子时,应当进行调查。

考题 洁净手术室的洁净原理是通过设置()系统,对空气中的()和生物粒子均加以控制,以达到一定的洁净标准。

考题 无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定,但()应当达到规定要求。

考题 在无菌关键操作的全过程中,包括设备组装操作,应当对()进行悬浮粒子监测。A、A级洁净区B、B级洁净区C、C级洁净区D、D级洁净区

考题 无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测,怎样确定取样点的位置?

考题 2010版GMP中规定生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经()分钟(指导值)自净后,洁净区的悬浮粒子达到“静态”标准。A、15~20B、5~10C、25~30D、20~30

考题 D级洁净区空气悬浮粒子只作静态监测,其监测标准为()A、≥0.5μm,352000B、≥0.5μm,3520000C、≥5.0μm,2900D、≥5.0μm,29000

考题 GMP洁净级别划分主要参照以下依据()A、空气悬浮粒子数B、温度C、照度D、微生物数E、相对湿度

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考题 填空题无菌药品在A级洁净区和B级洁净区,连续或有规律地出现少量≥()的悬浮粒子时,应当进行调查。

考题 填空题无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经()分钟(指导值)()后,洁净区的悬浮粒子应当达到表中的()标准。

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