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单选题
《药品临床试验质量管理规范》可用（）表示。
A

GMP

B

GSP

C

GLP

D

TLC

E

GCP

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考题 从事药品研制活动,应当遵守:()。 A、药物非临床研究质量管理规范B、药物临床试验质量管理规范C、药品生产质量管理规范D、药品经营质量管理规范
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考题 GCP目前正式的中文全叫做( )。A、药品临床试验管理规范B、药物临床试验质量管理规范C、药物临床试验管理规范D、药品临床试验质量管理规范E、药品生产质量管理规范
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考题 GMP的中文全称是()。 A、药品非临床研究质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床试验管理规范
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考题 药物临床试验机构必须执行A.药物临床研究质量管理规范B.药品临床研究质量管理规范C.药物非临床试验质量管理规范D.药品临床试验质量管理规范E.药物临床试验质量管理规范
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考题 《药品临床试验质量管理规范》可用（）表示。AGMPBGSPCGLPDTLCEGCP
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考题 下哪个规定属于加强药品生产质量监管内容的？（）A、《药品非临床试验质量管理规范》B、《药物临床试验质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》D、《药品经营质量管理规范》
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考题 药物临床试验机构必须执行（　）。A、《药物非临床研究质量管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药物临床试验质量管理规范》D、《药品经营质量管理规范》
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考题 《药品临床试验质量管理规范》可用（）表示。A、GMP（药品生产质量管理规范）B、GSP（药品经营质量管理规范）C、GLP（药品非临床研究质量管理规范）D、GAP（中药材生产质量管理规范（试行））E、GCP
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考题 药物临床试验机构必须执行（）A、药物临床研究质量管理规范B、药品临床研究质量管理规范C、药物非临床试验质量管理规范D、药品临床试验质量管理规范E、药物临床试验质量管理规范
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考题 GLP指的是（） A、药品生产质量管理规范B、药品临床试验管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品非临床研究质量管理规范
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考题 《药品临床试验质量管理规范》可用（）表示。A、GMPB、GSPC、GLPD、TLCE、GCP
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考题 GLP指的是（）A、药品生产质量管理规范B、药品临床试验管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品非临床研究质量管理规范E、中药材生产质量管理规范
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考题 下哪个规定属于完善上市后药品监管体系的规定（）？A、《中药材生产质量管理规范》B、《药品再评价管理办法》C、《药物临床试验质量管理规范》D、《药品非临床试验质量管理规范》
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考题 GMP是指（）。A、药品非临床研究质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床试验质量管理规范E、分析质量管理
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考题 《药品生产质量管理规范》可用（）表示。A、USPB、GLPC、BPD、GMPE、GCP
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考题 单选题GLP指的是（）A 药品生产质量管理规范B 药品临床试验管理规范C 药品经营质量管理规范D 药品非临床研究质量管理规范E 中药材生产质量管理规范
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考题 单选题药物临床试验机构必须执行（）A 药物临床研究质量管理规范B 药品临床研究质量管理规范C 药物非临床试验质量管理规范D 药品临床试验质量管理规范E 药物临床试验质量管理规范
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考题 单选题下哪个规定属于加强药品生产质量监管内容的？（）A 《药品非临床试验质量管理规范》B 《药物临床试验质量管理规范》C 《药品生产质量管理规范》D 《药品经营质量管理规范》
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考题 单选题GCP目前正式的中文全叫做（　　）。A 药品临床试验质量规范B 药物临床试验质量管理规范C 药物临床试验管理规范D 药品临床试验质量管理规范E 药品生产质量管理规范
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考题 单选题《药品临床试验质量管理规范》可用（）表示。A GMP（药品生产质量管理规范）B GSP（药品经营质量管理规范）C GLP（药品非临床研究质量管理规范）D GAP（中药材生产质量管理规范（试行））E GCP
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考题 单选题《药品生产质量管理规范》可用（）表示。A USPB GLPC BPD GMPE GCP
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考题 单选题GMP是指（）。A 药品非临床研究质量管理规范B 药品生产质量管理规范C 药品经营质量管理规范D 药品临床试验质量管理规范E 分析质量管理
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