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《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）

A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B超过有效期的

C不注明或者更改生产批号的

D变质、被污染的

E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

参考答案

参考解析
略
更多 “《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B超过有效期的C不注明或者更改生产批号的D变质、被污染的E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的” 相关考题
考题 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的产品是A、假药B、劣药C、药品D、按假药论处E、按劣药论处
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考题 药品成分的含量不符合国家药品标准的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
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考题 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
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考题 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
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考题 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
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考题 变质的或被污染的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
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考题 《药品管理法》规定，未注明有效期的药品按劣药论处。此题为判断题(对，错)。
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考题 根据下列题干及选项，回答 98～101 题：A．是假药B．是劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。
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考题 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是A．假药B．按假药论处C．劣药D．按劣药论处E．药品
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括 （ ）
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是 （ ）
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品
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考题 变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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考题 《中华人民共和国药品管理法》中规定，药品未标明有效期或更改有效期的按（ ）论处。A.不合格B.合格C.假药D.劣药E.其他
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考题 A.为假药 B.按假药论处 C.为劣药 D.按劣药论处所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的（　　）A．为假药 B．按假药论处 C．为劣药 D．按劣药论处
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（　　）A．为假药 B．按假药论处 C．为劣药 D．按劣药论处
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考题 《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
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考题 什么是劣药？哪些情况按劣药论处？
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
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考题 所标明的适应证超出规定范围的（）A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、处方药
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考题 根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的（）A、按无证经营论处B、按假药论处C、按劣药论处D、按超范围经营论处
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考题 《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是（）A、未取得批准文号生产的B、变质不能药用的C、超过有效期的D、被污染不能药用的E、药品成分的含量与药品标准规定不符合的
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考题 《药品管理法》规定，"所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的"药品。按什么论处：（）。A、假药B、劣药C、假冒药D、自制药
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考题 问答题《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
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考题 单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的（ ）A 为假药B 按假药论处C 为劣药D 按劣药论处
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考题 单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）A 为假药B 按假药论处C 为劣药D 按劣药论处
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