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检验操作规程批准（）

  • A、车间技术主任
  • B、总工程师
  • C、两者均是
  • D、两者均不是

参考答案

更多 “检验操作规程批准（）A、车间技术主任B、总工程师C、两者均是D、两者均不是” 相关考题
考题 检验操作规程批准（ ）
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考题 以下哪些是质量控制实验室应有的文件?A.质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书B.检验操作规程和记录，包括检验记录或实验室工作记事簿。C.必要的检验方法验证报告和记录D.以上都是
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考题 负责抽样的原则和程序、验收和检验的操作规程。
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考题 制剂配制管理文件包括A、检验记录B、制剂质量稳定性考察记录C、配制规程和标准操作规程D、配制记录E、物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程
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考题 根据下列选项，回答 93～94 题：A．质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录B．配制规程、检验操作规程和检验记录C．配制记录和检验记录D．配制规程、标准操作规程和配制记录E．配制规程和制剂质量稳定性考察记录依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第93题：制剂配制的管理文件主要有（ ）。
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考题 配制制剂的质量管理文件主要有（ ）。A．物料的质量标准和检验操作规程B．半成品的质量标准和检验操作规程C．成品的质量标准和检验操作规程D．制剂质量稳定性考察记录E．制剂检验记录
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考题 抽样的原则和程序、验收和检验的操作规程
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考题 选项十七 A、质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录B、配制规程、检验操作规程和检验记录C、配制记录和检验记录D、配制规程、标准操作规程和配制记录E、配制规程和制剂质量稳定性考察记录依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第117题：制剂配制的管理文件主要有
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考题 制剂配制管理文件有A.配制规程和标准操作规程 B.物料质量标准和检验操作规程 C.检验记录 D.配制记录
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考题 质量标准（或质量控制指标）及检验操作规程包括（）。A、中药材的质量标准及相应的检验操作规程B、中药饮片的质量标准及相应的检验操作规程C、中间产品的质量控制指标D、待包装产品的质量控制指标
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考题 企业进行生产、操作和检验时采用的生产工艺、操作规程和检验方法应当经过确认。
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考题 检验应当有（）操作规程，规定所用方法、仪器和设备，检验操作规程的内容应当与经确认或验证的检验方法一致。A、相传B、口头C、书面D、电子
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考题 企业如需自制工作标准品或对照品，应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程，每批工作标准品或对照品应当用（）或对照品进行标化，并确定（）
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考题 应当建立操作规程，规定原辅料、包装材料、质量标准、（）、操作规程、厂房、设施、设备、仪器、（）和（）变更的申请、评估、审核、批准和实施
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考题 以下为质量控制实验室应当有的文件（）。A、质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书B、检验操作规程和记录、包括检验记录或实验室工作记事簿C、必要的检验方法验证报告和记录D、以上都是
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考题 质量控制实验室应当具备人文件有（）。A、质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书B、检验操作规程和记录（包括检验记录或实验室工作记事簿）C、必要的检验方法验证报告和记录D、必要的环境监测操作规程、记录和报告E、仪器校准和设备使用、清洁、维护的操作规程及记录
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考题 质量控制实验室应当建立（）调查的操作规程。A、检验结果异常B、检验结果超标C、检验偏差D、检验误差
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考题 应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程，明确批准放行的（）和（），并有相应的记录。
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考题 回收反应物、中间产品或原料药（如从母液或滤液中回收），应当有经批准的（）。A、检验操作规程B、质量标准C、回收操作规程D、记录
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考题 批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程是谁的职责？
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考题 低温液体（绝热）压力容器定期检验项目至少应包括（）及外壳体结构检查和腐蚀情况检验。A、操作规程检验B、生产工艺检验C、运行检验D、外部检验
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考题 单选题质量控制实验室应当建立（）调查的操作规程。A 检验结果异常B 检验结果超标C 检验偏差D 检验误差
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考题 单选题回收反应物、中间产品或原料药（如从母液或滤液中回收），应当有经批准的（）。A 检验操作规程B 质量标准C 回收操作规程D 记录
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考题 多选题制剂配制管理文件包括（）A配制规程和标准操作规程B配制记录C检验记录D制剂质量稳定性考察记录E物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程
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考题 多选题质量控制实验室应当具备人文件有（）。A质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书B检验操作规程和记录（包括检验记录或实验室工作记事簿）C必要的检验方法验证报告和记录D必要的环境监测操作规程、记录和报告E仪器校准和设备使用、清洁、维护的操作规程及记录
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考题 单选题检验操作规程批准（）A 车间技术主任B 总工程师C 两者均是D 两者均不是
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考题 填空题应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程，明确批准放行的（）和（），并有相应的记录。
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