每日一练(9月29):执业西药师《药事管理与法规》实训 14
发布时间:2020-09-24
距离执业西药师考试还有一段时间,目前已进入考前冲刺阶段,相信大家都在争分夺秒的学习中。接下来,51题库考试学习网将为大家分享一些练习题,一起来看看吧!
1、新开办的药品生产企业需要通过GMP认证,取得认证证书,以下GMP认证程序正确的是
A、申请、受理与审查、现场检查、审批与公示
B、申请、审查、现场检查、审批与发证
C、申请、受理与审查、现场检查、审批与公示
D、申请、受理与审查、现场检查、审批与发证
2、某进口药品疗效不确、不良反应大,对该进口药品应当
A、按假药处理
B、按劣药处理
C、进行临床药学监测
D、撤销进口药品注册证
3、药品生产企业可以
A、在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
B、经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
C、在库存药品检验合格的前提下 自主延长其库存药品的效期
D、经企业之间协商一致,接受委托生产药品
4、根据《处方管理办法》,符合处方书写规则的是
A、医疗机构可以编制统一的药品缩写名称
B、西药与中成药必须分别开具处方
C、中成药和中药饮片可在同一张处方上开具
D、新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄
5、根据《抗菌药物临床应用管理办法》,限制使用级抗菌药物可以
A、在门诊使用
B、在村卫生室使用
C、在局部感染时使用
D、在免疫功能低下时使用
6、根据《处方管理办法》,下列说法不正确的有
A、西药、中成药应该分别开具处方,不得同方书写
B、医疗机构购进同一通用名称药品的品种,注射剂型不得超过2种
C、药师应认真检查处方前记,正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性
D、药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核
7、根据《药品经营质量管理规范》的要求,储存药品的相对湿度为
A、35%~75%
B、25%~75%
C、45%~85%
D、35%~85%
8、某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不包含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”,经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是
A、抗生素制剂和中成药
B、第二类精神药品制剂和化学药制剂
C、抗生素原料药和中药饮片
D、血液制品和生化药品
9、根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构制剂的说法,正确的是
A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
B、可以在定点零售药店销售
C、医疗机构制剂批准文号的格式为:X药字H(Z)+4位年号+4位流水号
D、经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
10、城镇基本医疗保险实行
A、定点医疗机构与定点药店管理
B、定点医疗机构与轮换制管理
C、定点药店管理与轮换制管理
D、定点药店管理与终身制管理
好了,以上就是今日51题库考试学习网为大家带来的全部内容了,考友们,考试没有捷径可走,希望大家能够多加练习。
下面小编为大家准备了 执业西药师 的相关考题,供大家学习参考。
仿制药申请人应当是
A.药品生产企业
B.其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致
C.仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
D.已有多家企业生产的品种,应选择被仿制药进行对照研究
E.申请仿制药注册,应当填写《药品注册申请表》
制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.执业资格制度的有关内容
C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》
D.《执业药师法》
E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
制定《执业药师资格制度暂行规定》的目的是______
A.加强药品监督管理
B.加强对药学技术人员的执业准入控制
C.确保药品质量
D.增进药品疗效
E.保障人民用药的安全有效
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