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依照《中华人民共国药品管理法实施条例》接受委托生产药品的药品生产企业必须持有与其受托生产的药品相适应的()

  • A、《药品生产质量管理规范》认证证书
  • B、《药品生产许可证》
  • C、药品批准文号
  • D、《受托生产药品许可证》

参考答案

更多 “依照《中华人民共国药品管理法实施条例》接受委托生产药品的药品生产企业必须持有与其受托生产的药品相适应的()A、《药品生产质量管理规范》认证证书B、《药品生产许可证》C、药品批准文号D、《受托生产药品许可证》” 相关考题
考题 新修订的《中华人民共和国药品管理法》指出, 经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品不包括 ( )A.麻醉药品B.放射性药品C.抗生素D.血液制品、疫苗制品

考题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受托生产的药品相适应的( )。A.《药品生产质量管理规范》认证证书B.《药品生产卫生许可证》C.药品批准文号D.《受托生产药品许可证》E.《药品生产合格证》

考题 下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》

考题 进口在德国的生产企业生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》

考题 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《麻醉药品和精神药品管理条例》D.《药品注册管理办法》E.《药品生产质量管理规范》

考题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受托生产的药品相适应的A、《药品生产质量管理规范》认证证书B、《药品生产卫生许可证》C、药品批准文号D、《托生产药品许可证》E、《药品生产合格证》

考题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关委托生产说法正确的是A.接受委托生产药品的药品生产企监,必须持有与其受托生产的药品相适应的GMP认证证书B.接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有其受托生产药品的药品批准文号C.疫苗可以委托生产D.血液制品可以委托生产E.委托方和受托方签订协议后可委托生产

考题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关委托生产说法正确的是 ( )

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 ( )

考题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,不需要 ( )

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品生产许可证))的有效期为A.1年B.2年SX 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品生产许可证))的有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

考题 《中华人民共国药品管理法实施条例》规定接受委托生产药品的药品生产企业必须持有与其受托生产的药品相适应的A.《受托生产药品许可证》 B.药品生产卫生许可证 C.《药品生产许可证》 D.《药品生产质量管理规范》 E.药品批准文号

考题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A.1年 B.4年 C.3年 D.5年 E.6年

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受托生产的药品相适应的 A.《药品生产质量管理规范》认证证书 B.《药品生产卫生许可证》 C.药品批准文号 D.《受托生产药品许可证》 E.《药品生产合格证》

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括()A维C银翘片B人血白蛋白C狂犬疫苗D板蓝根冲剂部分工艺委托加工

考题 《药品经营质量管理规范》的主要法律依据是()A《中华人民共和国食品安全法》B《中华人民共和国药品管理法》C《中华人民共和国药品管理法实施条例》D《药品生产质量管理规范》

考题 药品生产质量管理规范自2011年3月1日起施行。按照()第九条规定,具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中国药典》D、《药品生产监督管理办法》

考题 为规范药品生产质量管理,根据()、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定GMP规范。A、GMP要求B、卫生部管理要求C、《中华人民共和国药品管理法》D、《药品监督管理法》

考题 为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据()A、中华人人民共和国宪法B、中华人民共和国药品管理法C、中华人民共和国药品管理法实施条例D、药品生产监督管理条例

考题 为规范药品生产质量管理,根据(),制定GMP规范。A、《药品经营质量管理规范》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中华人民共和国药品管理法》D、《药品流通监督管理办法》

考题 为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据:()。A、中华人民共和国宪法B、中华人民共和国药品管理法C、中华人民共和国药品管理法实施条例D、药品生产监督管理办法

考题 单选题依照《中华人民共国药品管理法实施条例》接受委托生产药品的药品生产企业必须持有与其受托生产的药品相适应的()A 《药品生产质量管理规范》认证证书B 《药品生产许可证》C 药品批准文号D 《受托生产药品许可证》

考题 单选题为规范药品生产质量管理,根据()、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定GMP规范。A GMP要求B 卫生部管理要求C 《中华人民共和国药品管理法》D 《药品监督管理法》

考题 多选题为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据()A中华人人民共和国宪法B中华人民共和国药品管理法C中华人民共和国药品管理法实施条例D药品生产监督管理条例

考题 单选题依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,不得委托生产的是( )A 中药材B 中成药C 非药品D 血液制品

考题 单选题依照《药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品应取得(  )。A B C D E

考题 单选题药品生产质量管理规范自2011年3月1日起施行。按照()第九条规定,具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。A 《中华人民共和国药品管理法》B 《中华人民共和国药品管理法实施条例》C 《中国药典》D 《药品生产监督管理办法》