章节练习:执业西药师考试《药事管理与法规》实训(1.6)
发布时间:2020-09-22
距离执业西药师考试还有一段时间,目前已进入考前冲刺阶段,相信大家都在争分夺秒的学习中。接下来,51题库考试学习网将为大家分享一些练习题,一起来看看吧!
1、销售特殊管理的药品,应严格按照国家有关规定,凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应
A.执业药师应在处方上签字或盖章,处方保存两年
B.销售及复核人员均应在处方上签字或盖章,处方保存三年
C.销售及复核人员均应在处方上签字或盖章,处方保存两年
D.执业药师应在处方上签字或盖章,处方保存三年
E.销售及复核人员均应在处方上签字盖章;处方保存一年
答案:C
2、依照《药品经营质量管理规范》规定,药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括
A.药品名称、服法、用量、有效期
B.药品名称、规格、服法、用量
C.药品名称、规格、有效期
D.药品名称、规格、服法、用量、有效期
E.药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏
答案:D
3、《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核
A.供货能力和合法资格
B.优惠条件和药品质量
C.合法资格和药品质量
D.供货能力和优惠条件
E.药品质量和供货能力
答案:C
4、零售企业销售特殊管理药品,处方保存
A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年
答案:B
5、药品零售连锁企业
A.配送中心其仓储、验收、养护、陈列、保管要求与零售企业相同
B.配送中心_其仓储、验收、养护、陈列、保管等设施与批发企业相同
C.配送中心其仓储、验收、养护等设施与批发企业相同;陈列、保管要求与零售企业相同
D.配送中心其仓储、验收等设施与批发企业相同;陈列、保管、养护要求与零售企业相同
E.配送中心其仓储等设施与批发企业相同;陈列、保管、验收、养护要求与零售企业相同由生产企业直饲药品
答案:C
6、依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是
A.要严格遵守有关法律、法规和制度,正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。
B.处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。
C.对处方所列药品不得擅自更改或代用。
D.对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售,必要时,需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。
E.审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查。
答案:B
7、由生产企业直调药品
A.经生产企业验收合格后方可发运
B.经药品监督管理部门验收合格后方可发运
C.经经营单位验收合格后方可发运
D.经质量管理部门验收合格后方可发运
E.经养护人员验收合格后方可发运
答案:C
8、依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
C.验收抽取的样品应具有代表性
D.验收应进行药品内在质量的检验
E.验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
答案:D
好了,以上就是今日51题库考试学习网为大家带来的全部内容了,考友们,考试没有捷径可走,希望大家能够多加练习。
下面小编为大家准备了 执业西药师 的相关考题,供大家学习参考。
制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.执业资格制度的有关内容
C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》
D.《执业药师法》
E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
仿制药申请人应当是
A.药品生产企业
B.其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致
C.仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
D.已有多家企业生产的品种,应选择被仿制药进行对照研究
E.申请仿制药注册,应当填写《药品注册申请表》
制定《执业药师资格制度暂行规定》的目的是______
A.加强药品监督管理
B.加强对药学技术人员的执业准入控制
C.确保药品质量
D.增进药品疗效
E.保障人民用药的安全有效
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