章节练习:执业西药师考试《药事管理与法规》实训(4.1)

发布时间:2020-09-23


距离执业西药师考试还有一段时间,目前已进入考前冲刺阶段,相信大家都在争分夺秒的学习中。接下来,51题库考试学习网将为大家分享一些练习题,一起来看看吧!

21.公民、法人或者其他组织认为行政机关具体行政行为侵犯其合法权益可以依法向行政机关提出

A.协商执行

B.进行调解

C.暂缓执行

D.行政复议申请

E.行政诉讼

答案:D

22.按照《药品经营企业许可证》(零售)标准规定的划分大、中、小型企业的标准为年零售额

A.2000万元以上,300-2000万元、300万元以下

B.500万元以上,75-500万元、75万元以下

C.800万元以上,100-1000万元、100万元以下

D.1000万元以上,500-1000万元、500万元以下

E.20000万元以上,3000-20000万元、3000万元以下

答案:B

23.《新药保护和技术转让的规定》适用于中国境内

A.研究、开发、经营的新药品种

B.开发、经营、生产的新药品种

C.研究、经营、生产的新药品种

D.研究、开发、生产的新药品种

E.研究、生产、使用的新药品种

答案:D

24.制定整顿中药材专业市场的标准目的是

A.整顿和规范药品经营企业的管理

B.整顿和规范药品经营批发市场

C.加快推动中药材产业现代化步伐

D.整顿并加强毒性中药饮片定点生产管理

E.整顿和规范现有的中药材专业市场

答案:E

25.县级以上药品监督管理行政机关对违反药品监督管理法律、法规、规章的单位或个人进行行政处罚的程序,其适用的法规是

A.《药品流通监督管理办法(暂行)

B.《中华人民共和国产品质量法》

C.《药品监督行政处罚程序》

D.《中华人民共和国行政复议法》

E.《中华人民共和国行政诉讼法》

答案:C

26.国家《基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方列出药品目录的是

A.中药材

B.血液制品

C.中成药

D.中药饮片

E.西药

答案:B

27.依据《进口药品管理办法》,国家对进口药品实行

A.认证管理制度

B.注册审批制度

C.分类管理制度

D.资格认证制度

E.登记备案制度

答案:B

28.加强毒性中药材饮片生产管理是为了保证

A.企业树立市场观念

B.企业积极参与市场竞争

C.促进毒性中药材的饮片加工

D.满足市场需求

E.人民群众用药安全、有效

答案:E

29.药品批发业务的发货应做好销售记录,做到质量跟踪。销售记录内容包括

A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格

B.发货日期、发货人和复核人

C.品名、规格、厂名、生产批号

D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人

E.购货单位、品名、规格、数量、厂名、生产批号、发货日期、发货人和复核人

答案:E

好了,以上就是今日51题库考试学习网为大家带来的全部内容了,考友们,考试没有捷径可走,希望大家能够多加练习。


下面小编为大家准备了 执业西药师 的相关考题,供大家学习参考。

制定《执业药师资格制度暂行规定》的目的是______

A.加强药品监督管理
B.加强对药学技术人员的执业准入控制
C.确保药品质量
D.增进药品疗效
E.保障人民用药的安全有效

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仿制药申请人应当是

A.药品生产企业
B.其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致
C.仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
D.已有多家企业生产的品种,应选择被仿制药进行对照研究
E.申请仿制药注册,应当填写《药品注册申请表》

A

制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有() 

A.《中华人民共和国药品管理法》 
B.执业资格制度的有关内容 
C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》 
D.《执业药师法》 
E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

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