章节练习:执业西药师考试《药事管理与法规》实训(1.4)

发布时间:2020-09-22


距离执业西药师考试还有一段时间,目前已进入考前冲刺阶段,相信大家都在争分夺秒的学习中。接下来,51题库考试学习网将为大家分享一些练习题,一起来看看吧!

1、《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品储存要求包括

A.药品按温、湿度要求储存于相应的库中

B.在库药品均应实行色标管理

C.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施

D.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范操作。

E.药品应按批号集中堆放,按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。

答案:ABCDE

解析:考察重点是《药品经营质量管理规范》对药品批发企业药品储存的规定。参见"内容精要"相关内容。

2、药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件

A.合法企业所生产或经营的药品

B.具有法定的质量标准

C.中药材应标明产地

D.包装和标识符合有关规定和储运要求

E.除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号

答案:ABCDE

3、《药品经营质量管理规范》规定,药品的出库原则是

A.先产先出

B.先产后出

C.近期后出

D.近期先出

E.按批号发货

答案:ADE

4、对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要

A.内部及时解决

B.采取有效措施

C.分清责任

D.做好记录

E.查明原因

答案:BCDE

5、下列哪些药品的出库要建立双人核对制度

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.毒性药品

D.毒品、危险品

E.放射性药品

答案:ABC

6、在医药商业企业,药品出库必须贯彻

A.双人核对的原则

B.先产先出的原则

C.近期先出的原则

D.专人负责的原则

E.按批号发货的原则

答案:BCE

7、《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业购进的药品应符合的条件包括

A.合法企业所生产或经营的药品

B.应有法定的批准文号和生产批号

C.药品具有法定的质量标准

D.中药材应标明产地

E.包装和标识符合有关规定和储运要求

答案:ABCDE

8、药品零售企业在定期的药品质量检查中,需要缩短检查周期的药品包括

A.质量有疑的药品

B.易霉变的药品

C.近效期的药品

D.新购进的药品

E.易潮解的药品

答案:BCE

好了,以上就是今日51题库考试学习网为大家带来的全部内容了,考友们,考试没有捷径可走,希望大家能够多加练习。


下面小编为大家准备了 执业西药师 的相关考题,供大家学习参考。

制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有() 

A.《中华人民共和国药品管理法》 
B.执业资格制度的有关内容 
C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》 
D.《执业药师法》 
E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

ABE

制定《执业药师资格制度暂行规定》的目的是______

A.加强药品监督管理
B.加强对药学技术人员的执业准入控制
C.确保药品质量
D.增进药品疗效
E.保障人民用药的安全有效

BCE

仿制药申请人应当是

A.药品生产企业
B.其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致
C.仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
D.已有多家企业生产的品种,应选择被仿制药进行对照研究
E.申请仿制药注册,应当填写《药品注册申请表》

A

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