章节练习:执业西药师考试《药事管理与法规》实训(1.4)
发布时间:2020-09-22
距离执业西药师考试还有一段时间,目前已进入考前冲刺阶段,相信大家都在争分夺秒的学习中。接下来,51题库考试学习网将为大家分享一些练习题,一起来看看吧!
1、《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品储存要求包括
A.药品按温、湿度要求储存于相应的库中
B.在库药品均应实行色标管理
C.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施
D.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范操作。
E.药品应按批号集中堆放,按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。
答案:ABCDE
解析:考察重点是《药品经营质量管理规范》对药品批发企业药品储存的规定。参见"内容精要"相关内容。
2、药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件
A.合法企业所生产或经营的药品
B.具有法定的质量标准
C.中药材应标明产地
D.包装和标识符合有关规定和储运要求
E.除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号
答案:ABCDE
3、《药品经营质量管理规范》规定,药品的出库原则是
A.先产先出
B.先产后出
C.近期后出
D.近期先出
E.按批号发货
答案:ADE
4、对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要
A.内部及时解决
B.采取有效措施
C.分清责任
D.做好记录
E.查明原因
答案:BCDE
5、下列哪些药品的出库要建立双人核对制度
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.毒性药品
D.毒品、危险品
E.放射性药品
答案:ABC
6、在医药商业企业,药品出库必须贯彻
A.双人核对的原则
B.先产先出的原则
C.近期先出的原则
D.专人负责的原则
E.按批号发货的原则
答案:BCE
7、《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业购进的药品应符合的条件包括
A.合法企业所生产或经营的药品
B.应有法定的批准文号和生产批号
C.药品具有法定的质量标准
D.中药材应标明产地
E.包装和标识符合有关规定和储运要求
答案:ABCDE
8、药品零售企业在定期的药品质量检查中,需要缩短检查周期的药品包括
A.质量有疑的药品
B.易霉变的药品
C.近效期的药品
D.新购进的药品
E.易潮解的药品
答案:BCE
好了,以上就是今日51题库考试学习网为大家带来的全部内容了,考友们,考试没有捷径可走,希望大家能够多加练习。
下面小编为大家准备了 执业西药师 的相关考题,供大家学习参考。
制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.执业资格制度的有关内容
C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》
D.《执业药师法》
E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
制定《执业药师资格制度暂行规定》的目的是______
A.加强药品监督管理
B.加强对药学技术人员的执业准入控制
C.确保药品质量
D.增进药品疗效
E.保障人民用药的安全有效
仿制药申请人应当是
A.药品生产企业
B.其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致
C.仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
D.已有多家企业生产的品种,应选择被仿制药进行对照研究
E.申请仿制药注册,应当填写《药品注册申请表》
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