章节练习:执业西药师考试《药事管理与法规》实训(1.8)
发布时间:2020-09-22
距离执业西药师考试还有一段时间,目前已进入考前冲刺阶段,相信大家都在争分夺秒的学习中。接下来,51题库考试学习网将为大家分享一些练习题,一起来看看吧!
1、对本企业所经营药品质量负领导责任的是
A.该企业培训部门负责人
B.该企业质量管理部门负责人
C.该企业的执业药师
D.该企业主要负责人
E.该企业的副主任药师或总工
答案:D
2、《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须
A.进行复核和质量检查
B.按出库凭证进行数量核对
C.按运输单进行数量核对
D.进行包装检查和加固
E.按销售凭证进行金额核对
答案:A
3、拆零药品出售时,药袋上写明
A.名称、用量、有效期等内容
B.名称、规格、有效期等内容
C.服法、用量、有效期等内容
D.名称、规格、服法、用量、有效期、诊断等内容
E.名称、规格、服法、用量、有效期等内容
答案:E
4、药品养护工作的主要职责是
A.负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的管理工作
B.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理
C.对库存药品进行定期质量检查,并做好检查记录
D.对中药材和中药饮片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护
E.建立药品养护档案
答案:ABCDE
5、药品批发企业购进的药品应符合的基本条件有
A.具有法定的质量标准
B.合法企业所生产或经营的药品
C.包装和标识符合有关规定和储运要求
D.中药材应标明产地
E.除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号
答案:ABCDE
6、药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款,对购进药品、销后退回药品的质量进行
A.质量检验
B.全数检验
C.逐个验收
D.逐批验收
E.销毁
答案:D
7、下列说法正确的是
A.企业编制购货计划时应以药品质量作为重要依据,并有质量管理机构人员参加
B.批发企业质量体系包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备
C.企业应对质量不合格药品进行控制性管理
D.处方要经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后方可调配和销售
E.药品出库应遵循"先产先出"、"近期先出"和按批号发货的原则
答案:ABCDE
8、麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当
A.专库或专柜存放加锁保管,专账记录
B.专柜加锁保管,专账记录
C.专库或专柜存放,专人保管,专账记录
D.专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录E.专库或专柜存放,专人保管记录
答案:D
9、依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符
C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
D.验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验
E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
答案:C10、按照《药品经营质量管理现范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
答案:B
好了,以上就是今日51题库考试学习网为大家带来的全部内容了,考友们,考试没有捷径可走,希望大家能够多加练习。
下面小编为大家准备了 执业西药师 的相关考题,供大家学习参考。
仿制药申请人应当是
A.药品生产企业
B.其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致
C.仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
D.已有多家企业生产的品种,应选择被仿制药进行对照研究
E.申请仿制药注册,应当填写《药品注册申请表》
制定《执业药师资格制度暂行规定》的目的是______
A.加强药品监督管理
B.加强对药学技术人员的执业准入控制
C.确保药品质量
D.增进药品疗效
E.保障人民用药的安全有效
制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.执业资格制度的有关内容
C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》
D.《执业药师法》
E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
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