章节练习:执业西药师考试《药事管理与法规》实训(1.8)

发布时间:2020-09-22


距离执业西药师考试还有一段时间,目前已进入考前冲刺阶段,相信大家都在争分夺秒的学习中。接下来,51题库考试学习网将为大家分享一些练习题,一起来看看吧!

1、对本企业所经营药品质量负领导责任的是

A.该企业培训部门负责人

B.该企业质量管理部门负责人

C.该企业的执业药师

D.该企业主要负责人

E.该企业的副主任药师或总工

答案:D

2、《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须

A.进行复核和质量检查

B.按出库凭证进行数量核对

C.按运输单进行数量核对

D.进行包装检查和加固

E.按销售凭证进行金额核对

答案:A

3、拆零药品出售时,药袋上写明

A.名称、用量、有效期等内容

B.名称、规格、有效期等内容

C.服法、用量、有效期等内容

D.名称、规格、服法、用量、有效期、诊断等内容

E.名称、规格、服法、用量、有效期等内容

答案:E

4、药品养护工作的主要职责是

A.负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的管理工作

B.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理

C.对库存药品进行定期质量检查,并做好检查记录

D.对中药材和中药饮片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护

E.建立药品养护档案

答案:ABCDE

5、药品批发企业购进的药品应符合的基本条件有

A.具有法定的质量标准

B.合法企业所生产或经营的药品

C.包装和标识符合有关规定和储运要求

D.中药材应标明产地

E.除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号

答案:ABCDE

6、药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款,对购进药品、销后退回药品的质量进行

A.质量检验

B.全数检验

C.逐个验收

D.逐批验收

E.销毁

答案:D

7、下列说法正确的是

A.企业编制购货计划时应以药品质量作为重要依据,并有质量管理机构人员参加

B.批发企业质量体系包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备

C.企业应对质量不合格药品进行控制性管理

D.处方要经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后方可调配和销售

E.药品出库应遵循"先产先出""近期先出"和按批号发货的原则

答案:ABCDE

8、麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当

A.专库或专柜存放加锁保管,专账记录

B.专柜加锁保管,专账记录

C.专库或专柜存放,专人保管,专账记录

D.专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录E.专库或专柜存放,专人保管记录

答案:D

9、依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是

A.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货

B.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符

C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

D.验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验

E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

答案:C10、按照《药品经营质量管理现范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于

A.1

B.2

C.3

D.4

E.5

答案:B

好了,以上就是今日51题库考试学习网为大家带来的全部内容了,考友们,考试没有捷径可走,希望大家能够多加练习。


下面小编为大家准备了 执业西药师 的相关考题,供大家学习参考。

仿制药申请人应当是

A.药品生产企业
B.其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致
C.仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
D.已有多家企业生产的品种,应选择被仿制药进行对照研究
E.申请仿制药注册,应当填写《药品注册申请表》

A

制定《执业药师资格制度暂行规定》的目的是______

A.加强药品监督管理
B.加强对药学技术人员的执业准入控制
C.确保药品质量
D.增进药品疗效
E.保障人民用药的安全有效

BCE

制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有() 

A.《中华人民共和国药品管理法》 
B.执业资格制度的有关内容 
C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》 
D.《执业药师法》 
E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

ABE

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