章节练习:执业西药师考试《药事管理与法规》实训(3.1)
发布时间:2020-09-22
距离执业西药师考试还有一段时间,目前已进入考前冲刺阶段,相信大家都在争分夺秒的学习中。接下来,51题库考试学习网将为大家分享一些练习题,一起来看看吧!
(35~38题共用备选答案)
A.生物等效性试验
B.药品标准物质
C.样品检验
D.药品标准复核
E.药品注册标准
35.供药品标准中物理和化学测试及生物方法试验用,具有确定特性量值,用于校准设备、评价测量方法或者给供试药品赋值的物质是
36.药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性,设定和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作是
37.药品检验所按照申请人申报的药品标准对样品进行的检验是
38.申请注册已有国家标准化学药品,需要进行临床研究的可仅进行的是
正确答案:35.B;36.D;37.C;38.A
(39~42题共用备选答案)
A.最高人民法院
B.高级人民法院
C.中级人民法院
D.基层人民法院
E.被告
39.管辖全国范围内重大、复杂的第一审行政案件是
40.管辖第一审行政案件是
41.确认发明专利权的案件是
42.管辖本辖区内重大、复杂的第一审行政案件是
正确答案:39.A;40.D;41.C;42.B
(43~46题共用备选答案)
A.质量保证
B.多中心试验
C.试验方案
D.记录与报告
E.试验用药品
43.对严重不良事件报告表的评价和讨论的是
44.根据统计学原理计算要达到试验预期目的所需的病例数的是
45.临床试验中所有观察结果和发现都加以核实,以保证数据的可靠性的是
46.多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进行的临床试验是
正确答案:43.D;44.C;45.A;46.B
(47~50题共用备选答案)
A.监查
B.监查员
C.研究者
D.受试者
E.申办者
47.接受申办者派遣的监查员或稽查员的监查和稽查,确保临床试验的质量的是
48.在试验期间,可随时了解与其有关的信息资料的是
49.熟悉有关试验用药品的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及相关文件是
50.在临床试验中为保障受试者的权益,对试验记录与报告的数据准确,完整无误必须进行
正确答案:47.C;48.D;49.B;50.A
(51~54题共用备选答案)
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.国家信息管理部门
D.省级信息管理部门
E.国家药品监督管理局和国家信息管理部门
51.对从事经营性互联网信息服务进行审核
52.对从事非经营性互联网药品信息实行备案管理
53.对辖区内从事经营性互联网信息服务进行初审
54.对从事非经营性互联网信息服务进行审核
正确答案:51.A;52.A;53.B;54.B
好了,以上就是今日51题库考试学习网为大家带来的全部内容了,考友们,考试没有捷径可走,希望大家能够多加练习。
下面小编为大家准备了 执业西药师 的相关考题,供大家学习参考。
仿制药申请人应当是
A.药品生产企业
B.其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致
C.仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
D.已有多家企业生产的品种,应选择被仿制药进行对照研究
E.申请仿制药注册,应当填写《药品注册申请表》
制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.执业资格制度的有关内容
C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》
D.《执业药师法》
E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
制定《执业药师资格制度暂行规定》的目的是______
A.加强药品监督管理
B.加强对药学技术人员的执业准入控制
C.确保药品质量
D.增进药品疗效
E.保障人民用药的安全有效
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