章节练习:执业西药师考试《药事管理与法规》实训(3.9)
发布时间:2020-09-23
距离执业西药师考试还有一段时间,目前已进入考前冲刺阶段,相信大家都在争分夺秒的学习中。接下来,51题库考试学习网将为大家分享一些练习题,一起来看看吧!
11.依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入
A.国家基本药物目录品种
B.国家药品标准的品种
C.国家基本医疗保险用药目录品种
D.国家第一批非处方药目录品种
E.公费医疗报销用药目录品种
答案:B
12.在1999年开始的《药品生产企业许可证》换证工作中,暂不换证的是
A.生产药用化工原料的企业
B.生产药用空心胶囊的企业
C.血液制品生产企业
D.近两年来开办的企业
E.近两年发生重大质量事故的企业
答案:B
13.依据《中华人民共和国行政处罚法》对责令停产业、吊销许可证等行为,当事人要求听证的,应与在行政机关告知后
A.十日内提出
B.十五日内提出
C.三日内提出
D.五日内提出
E.七日内提出
答案:C
14.国家药品监督管理局药品注册司的职责之一是
A.拟定、修订和颁布药品的法定标准
B.拟定、修订医疗器械、卫生材料的法定标准
C.核发医疗器械产品注册证和生产许可证
D.审核临床药理基地
E.拟定、修订药品经营质量管理规范并监仔实施
答案:E
15.国家药品监督管理局制定并实行《进口药品国内销售代理商备案规定》的根据是
A.《新药审批办法》
B.《进口药品管理办法》
C.《医药商品质量管理规范》
D.《药品流通监督管理办法(暂行)》
E.《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》
答案:B
16.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》规定,必须依法加强药品监督管理的各个环节为
A.研制、生产、流通、价格、广告、监督
B.研制、生产、检验、流通、价格、广告
C.研制、生产、流通、使用、广告、监督
D.生产、流通、价格、广告、监督、使用
E.研制、生产、流通、价格、广告、使用
答案:E
17.调配中药饮片用的计量器具应定期校验,并有
A.复核签字手续
B.验收制度
C.报告制度
D.合格标志
E.检查记录
答案:E
18.《医院药剂管理办法》规定,调剂和制剂所需原料、辅料应符合药用标准,没有标准的经过安全试验并经
A.医院主管院长批准后方可使用
B.药剂科主任批准后方可使用
C.科室副主任药师以上人员批准后方可使用
D.药事管理委员会审核批准后方可使用
E.省级药品监督管理部门批准后方可使用
答案:D
19.与《关于严禁开办或变相开办各种药品集贸市场的紧急通知》规定不符合的是
A.对以药品展销中心名义变根开办的药品集贸市场必须依法予以取缔
B.除国家主管部门批准的中药材专业市场外,禁止开办其它各种药材市场
C.中药材专业市场严禁出售国家规定限据销售的中药材
D.城乡集贸市场可以出售自种自采的地产中药材
E.城乡集贸市场可以出售中药饮片
答案:E
20.《戒毒药品管理办法》规定,主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是
A.卫生部
B.公安部
C.国家药品监督管理局
D.国家经济贸易委员会
E.国家中医药管理局
答案:C
好了,以上就是今日51题库考试学习网为大家带来的全部内容了,考友们,考试没有捷径可走,希望大家能够多加练习。
下面小编为大家准备了 执业西药师 的相关考题,供大家学习参考。
制定《执业药师资格制度暂行规定》的目的是______
A.加强药品监督管理
B.加强对药学技术人员的执业准入控制
C.确保药品质量
D.增进药品疗效
E.保障人民用药的安全有效
制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.执业资格制度的有关内容
C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》
D.《执业药师法》
E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
仿制药申请人应当是
A.药品生产企业
B.其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致
C.仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
D.已有多家企业生产的品种,应选择被仿制药进行对照研究
E.申请仿制药注册,应当填写《药品注册申请表》
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