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关于新药,以下哪项是正确的

A.是我国未生产国的药品

B.增加了新的适应证

C.改变了给药途径

D.改变剂型

E.改变了价格


参考答案

更多 “ 关于新药,以下哪项是正确的A.是我国未生产国的药品B.增加了新的适应证C.改变了给药途径D.改变剂型E.改变了价格 ” 相关考题
考题 对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照()申请的程序申报。A.处方药B.特殊管理的药品C.新药D.劣药

考题 有关新药叙述正确的是()。A.未在中国境内上市销售过的药品B.已上市药品改变剂型的按新药管理C.已上市药品改变给药途径的按新药管理D.已上市药品增加新的适应证的按新药管理E.疗效确切,无不良反应,重新申请0TC的药品

考题 第 138 题 中药新药包括(  )A.我国未生产过的药品C.改变剂型与给药途径的药品C.制成新的复方制剂D.改变工艺,增加新的适应证E.疗效确切,无不良反应,重新申请0TC的药品

考题 已生产的药品改变剂型、给药途径或增加新的适应证称为 A.假药B.劣药C.新药D.药品E.非处方药

考题 关于新药,以下哪项是正确的( )。A.是我国未生产过的药品B.增加了新的适应证C.改变了给药途径D.改变剂型E.改变了价格

考题 已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证( )。A.药品注册申请B.已有国家标准的药品申请C.新药申请D.进口药品申请E.补充申请

考题 新药的申请包括( )。A.未曾在中国境内上市销售的药品B.已上市药品改变剂型C.已上市药品改变给药途径D.增加新适应证E.进口药品

考题 我国未生产过的药品,已生产的药品改变剂型、给药途径或增加新的适应证的药品管理也按A.药品B.新药C.非处方药D.假药E.劣药

考题 临床上使用的药品有新药和老药之分,通常属于新药范畴的是A.必须是我国未生产过的药品B.必须是各国家都未生产过的药品C.已经生产过但增加其新的适应证的药品D.已经生产过但增加了含量的药品E.已经生产过但改变了规格的药品

考题 新药是指:A.我国未生产过的药品B.改变剂型的药品C.改变给药途径的药品D.未曾在中国境内上市销售的药品E.增加新的适应证的药品

考题 以下关于新药证书的说法,准确的是 A. 改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书 B. 由省级药监局发放 C. 发放新药证书的同时,要发给药品批准文号 D. 国家食品药品监督管理局依据综合意见,作出审批决定,符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给药品批准文号 E. 改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应证的注册申请,获得批准后发给新药证书和药品批准文号

考题 不按新药管理的是A.已生产的药品改变剂型 B.已生产的药品改变包装 C.已生产的药品改变给药途径 D.已生产的药品增加适应证 E.已生产的药品制成新的复方制剂

考题 不属于新药审批的是( )。A.我国未生产的药品 B.已经生产的药品,改变了生产厂家 C.已生产的药品改变了给要途径,改变剂型 D.制成新的复方制剂 E.增加新的适应证

考题 对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序申报A.新药B.仿制药C.进口药品D.再注册E.医疗机构制剂

考题 关于新药证书的说法正确的是A.由国家食品药品监督管理局药品审评中心发放B.发放新药证书的同时,要发给药品批准文号C.国家食品药品监督管理局依据综合意见,作出审批决定,符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给药品批准文号D.改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书和药品批准文号E.改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书

考题 新药申请包括A.未曾在中国境内上市销售的药品 B.已上市改变剂型的药品 C.已上市改变给药途径的药品 D.已上市增加新适应证的药品

考题 按照新药程序申报,只发给批准文号,不发给新药证书的是A.增加新适应证 B.改变剂型并改变给药途径 C.已上市药品改为靶向制剂 D.已上市药品改为控释制剂

考题 对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品的注册申请是A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请

考题 《药品注册管理办法》规定,新药申请是指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型,改变给药途径,增加新的适应证或制成新的复方制剂,应按新药申请管理

考题 关于我国的新药的说法中正确的是()A、只有在我国未生产过的药品才属于新药B、在我国虽已生产过但改变给药途径的药品不属于新药范畴C、在我国虽已生产过但改变剂型的药品不属于新药范畴D、在我国虽已生产过但增加了新的适应证的药品属于新药范畴E、新药都是很安全的

考题 中药新药包括()。A、我国未生产过的药品B、改变剂型与给药途径的药品C、制成新的复方制剂D、改变工艺,增加新的适应证E、疗效确切,无不良反应,重新申请OTC的药品

考题 临床上使用的药品有新药和老药之分,通常属于新药范畴的是()A、必须是我国未生产过的药品B、必须是各国家都未生产过的药品C、已经生产过但增加其新的适应证的药品D、已经生产过但增加了含量的药品E、已经生产过但改变了规格的药品

考题 判断题《药品注册管理办法》规定,新药申请是指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型,改变给药途径,增加新的适应证或制成新的复方制剂,应按新药申请管理A 对B 错

考题 多选题中药新药包括()。A我国未生产过的药品B改变剂型与给药途径的药品C制成新的复方制剂D改变工艺,增加新的适应证E疗效确切,无不良反应,重新申请OTC的药品

考题 单选题临床上使用的药品有新药和老药之分,通常属于新药范畴的是()A 必须是我国未生产过的药品B 必须是各国家都未生产过的药品C 已经生产过但增加其新的适应证的药品D 已经生产过但增加了含量的药品E 已经生产过但改变了规格的药品

考题 单选题关于我国的新药的说法中正确的是()A 只有在我国未生产过的药品才属于新药B 在我国虽已生产过但改变给药途径的药品不属于新药范畴C 在我国虽已生产过但改变剂型的药品不属于新药范畴D 在我国虽已生产过但增加了新的适应证的药品属于新药范畴E 新药都是很安全的

考题 单选题药品注册申请分类的表述,错误的是A 新药界定为国内外均未曾上市的创新药和国外已上市但未曾在我国境内上市销售的药品。B 已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品按照新药申请的程序申报。C 改剂型但不改给药途径、以及增加新适应症的注册申请获得批准后发给药品批准文号和新药证书D 未在生产国家或者地区获得上市许可,但经国家食品药品监督管理局确认该药品安全、有效而且临床需要的,可以批准进口