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国家对含有新型化学成分药品的生产或销售者提交的自行取得且未披露数据和其他数据实施保护,自含有新型化学成分药品获得许可证明文件之日起,保护的时间为

A.5年
B.8年
C.3年
D.6年
E.4年

参考答案

参考解析
解析:
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考题 对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据,SFDA自批准该许可之日起()年内,对未经已获得许可的申请人同意,使用其未披露数据的申请不予批准。 A、3B、4C、5D、6

考题 下列情形对责任人处以十年内禁止从事药品生产经营活动的是()。 A、伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的,情节严重的。B、提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验许可、药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂许可或者药品注册等许可的,情节严重的。C、未取得药品批准证明文件生产、进口药品,情节严重的。D、应当检验而未经检验即销售药品,情节严重的。

考题 批准保护的中药品种如果在批准前是多家生产的,未获得保护的企业向国家药品监督管理部门提出申请的时间自公告发布之日起的期限是( )。

考题 国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的,自行取得未公开试验数据的保护期是10年。()

考题 下列情形中,不可以颁发强制许可证的有()A.专利权人自专利权被授予之日起满三年,未充分实施其专利的B.自提出专利申请之日起满四年,无正当理由未实施其专利的C.为了公共利益的目的D.一项取得专利权的实用新型比前已经取得专利权的实用新型具有技术进步,其实施又有赖于前一实用新型的实施的E.为了公共健康目的,对取得专利权的药品

考题 新型化学成分药品未披露的试验数据,自获得许可证之日起给予保护的期限是A.3年B.5年内C.6年内D.8年E.10年

考题 新型化学成份药品未披露的试验数据,自获得许可证明之日起给予保护的期限是A.3年B.5年内C.6年内D.8年E.10年

考题 药品监督管理部门受理了A公司提交的关于某新型药品(非中药材和中药饮片)在境内上市的申请,经审查核准,拟批准该新型药品在中国境内上市的申请,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品监督管理部门应当授予A公司该新型药品的( )。 A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医院制剂批准文号D.药品注册证书

考题 国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品的数据及资料的保护自A.获得许可证明文件之日起1年B.获得许可证明文件之日起3年C.获得许可证明文件之日起5年D.获得许可证明文件之日起6年E.获得许可证明文件之日起7年

考题 根据《中药品种管理办法实施条例》,国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产者提交的,自行取得且未披露试验数据的保护期是。A.10年B.7年C.6年D.5年E.3年

考题 国家对含有新型化学成分药品的生产或销售者提交的自行取得且未披露数据和其他数据实施保护,自含有新型化学成分药品获得许可证明文件之日起,保护的时间为( )A.3年B.4年C.5年D.6年E.8年

考题 国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的时间为获得许可证明文件之日起

考题 国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的时间为获得许可证明文件之日起A.1年B.2年C.3年D.5年E.6年根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据,实施保护的保护期是A.2年B.3年C.5年D.6年E.7年

考题 国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品的数据及资料的保护期自A.获得许可证明文件之日起3年内B.获得许可证明文件之日起6年内C.获得许可证明文件之日起7年内D.获得许可证明文件之日起9年内E.获得许可证明文件之日起2年内

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的,自行取得未披露试验数据的保护期是A.10年B.7年C.6年D.5年E.3年

考题 根据《中药品种管理办法实施条例》,国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产者提交的,自行取得且未披露试验数据的保护期是A.10年 B.7年 C.6年 D.5年

考题 下列各项关于专利权的许可表述正确的有( )。A.专利权人自专利权被授予之日起满3年且自提出专利申请之日起满4年后,无正当理由未实施或者未充分实施,可以强制许可 B.一项取得专利权的发明或者实用新型的实施有赖于前一发明或者实用新型的实施,根据后一专利权人的申请,可以给予实施前一发明或者实用新型专利的强制许可 C.独占许可指在该实施许可有效期间,专利权人不得再度许可任何第三人实施该项技术,但专利权人本人仍保留实施权 D.发明专利权的保护期为20年,实用新型专利权和外观设计专利权的保护期限是10年,均自申请日起计算 E.专利实施许可合同必须采用书面形式,并在合同生效之日起3个月内向国务院专利行政部门备案

考题 国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的年限是()A5年B6年C7年D9年E10年

考题 国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的年限是()A、5年B、6年C、7年D、9年E、10年

考题 国家对依法获得注册的、含有新化合物的兽药的申请人提交的其自己所取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护,保护期限自注册之日起()年内。A、4B、6C、7

考题 国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品的数据及资料的保护自()A、获得许可证明文件之日起1年B、获得许可证明文件之日起3年C、获得许可证明文件之日起5年D、获得许可证明文件之日起6年E、获得许可证明文件之日起7年

考题 下列情形中,不可以颁发强制许可证的有()A、专利权人自专利权被授予之日起满三年,未充分实施其专利的B、自提出专利申请之日起满四年,无正当理由未实施其专利的C、为了公共利益的目的D、一项取得专利权的实用新型比前已经取得专利权的实用新型具有技术进步,其实施又有赖于前一实用新型的实施的E、为了公共健康目的,对取得专利权的药品

考题 单选题国家对依法获得注册的、含有新化合物的兽药的申请人提交的其自己所取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护,保护期限自注册之日起()年内。A 4B 6C 7

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据,实施保护的保护期是(  )。A 1年B 2年C 3年D 6年

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的年限是()A 3年B 5年C 6年D 7年E 10年

考题 单选题新型化学成分药品未披露的试验数据,自获得许可证明之日起给予保护的期限是(  )。A B C D E

考题 单选题国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品的数据及资料的保护自()A 获得许可证明文件之日起1年B 获得许可证明文件之日起3年C 获得许可证明文件之日起5年D 获得许可证明文件之日起6年E 获得许可证明文件之日起7年