2022年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题(2022-04-05)
发布时间:2022-04-05
2022年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!
1、药品监督管理部门工作人员对监督检查中发现的质量可疑药品进行抽样,送药品检验机构检验,属于()【单选题】
A.抽查检验
B.注册检验
C.复验
D.指定检验
正确答案:A
答案解析:考查药品质量监督检验的类型。属于监督抽验,属于抽查检验的省级检验,故答案为A。
2、普通处方的印刷用纸颜色为()【单选题】
A.淡黄色
B.淡红色
C.淡绿色
D.白色
正确答案:D
答案解析:考查处方颜色。
3、根据《药品经营质量管理规范》,药品零售连锁企业总部制定的质量管理制度的内容应包括()【多选题】
A.特殊管理的药品的规定
B.药品有效期的管理
C.不合格药品、药品销毁的管理
D.药品退货的管理
正确答案:A、B、C、D
答案解析:考查GSP药品批发企业质量管理中的质量管理制度。
4、公民直接向人民法院提出行政诉讼的时效为()【单选题】
A.15日
B.60日
C.3个月
D.6个月
正确答案:D
答案解析:考查行政诉讼的时效、行政诉讼的裁判。
5、根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品养护的依据不包括()【单选题】
A.库房条件
B.外部环境
C.药品质量特性
D.计算机系统
正确答案:D
答案解析:考查GSP药品批发质量管理中的储存与养护。药品质量管理关注点就是药品本身(药品质量特性)、内部环境(库房条件)以及外部环境。选项D是养护手段。
6、根据《处方管理办法》,关于处方权的说法,正确的是()【单选题】
A.执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权
B.经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权
C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后,方可开具处方
D.执业医师经考核合格后取得麻醉药品处方权后,可按规定为自己开具麻醉药品处方
正确答案:C
答案解析:考查处方权。其一,执业医师经注册后, 在执业地点取得处方权,选项A将“注册地点”扩大为“合法医疗机构”,说法错误。其二,执业助理医师在县级以上医院的处方权,需要经执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效,选项B缺少执业医师确认这个环节,说法错误。其三,取得麻醉药品处方权的执业医师不得为自己开具麻醉药品,选项D说法错误。故答案为C。
7、执业药师注册机构给予赵某执业药师行政许可的决定应该是()【单选题】
A.赵某如果申请执业药师注册,应该变更注册
B.赵某如果申请执业药师注册,应该不予注册
C.赵某如果是执业药师在岗工作,应该给予注销注册
D. 赵某如果是执业药师在岗工作,不应该给予注销注册
正确答案:D
答案解析:考查执业药师注册程序、药品行政许可事项、药品安全法律责任的分类。其一,行政处分不在不予注册范围内。其二,行政处分中只有开除才注销注册。故答案为D。
8、可作为医疗机构制剂申报的品种是()【单选题】
A.溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂
B.鱼腥草注射液
C.格列本脲黄芪胶囊
D.鱼金注射液
正确答案:A
答案解析:考查不得作为医疗机构制剂申报的品种。 A为含特殊药品复方制剂,具体来说就是所含的咖啡因是第二类精神药品。精神药品在满足一定前提下可以作为医疗机构制剂申报,含第二类精神药品的制剂也是可以申报的。选项B和选项D是中药注射剂, 选项C是中西药复方制剂,都不可以作为制剂申报。故答案为A。
9、以下药品邮寄时需要办理邮寄证明且为第二类精神药品的是()【多选题】
A.巴比妥
B.苯巴比妥
C.硝西泮
D.奥沙西泮
正确答案:A、B、C、D
答案解析:考查麻醉药品和精神药品的邮寄管理、麻醉药品和精神药品目录。第二类精神药品邮寄时需要邮寄证明。
10、生产中药饮片的原料必须满足的条件包括()【多选题】
A.以中药材为起始原料
B.符合药用标准
C.尽量固定药材产地
D.必须有药品批准文号
正确答案:A、B、C
答案解析:考查生产中药饮片需要具备的条件。这些条件包括:①必须持有《药品生产许可证》《药品 GMP证书》;②必须以中药材为起始原料,且符合药用标准,尽量固定药材产地;③必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范;④必须在符合GMP条件下生产,出厂的中药饮片应检验合格,随货附纸质或电子版检验报告书。此题选项A、B和C 是根据上面的第二项条件设计备选项。选项D则是根据批准文号管理,中药饮片有一些中药饮片没有实施批准文号管理,生产这些中药饮片不需要药品批准文号(或进口药品注册证、医药产品注册证),但是它们生产时所用的原料药、直接药品的包装材料和容器要符合药用要求。
下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。
供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求
A.
B.
C.
D.
E.
解析:本组题考查《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录。
最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求洁净度级别为10000级,故90题选C;注射剂浓配或采用密闭系统的稀配的空气洁净要求100000级,故91题选D;供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装生产环境的空气洁净要求10000级。
除另有规定外,折光率测定的温度为
A.15℃
B.20℃
C.25℃
D.30℃
E.35℃
解析:本题考查折光率的测定。
《中国药典》规定,采用钠光谱的D线(589.3nm)测定供试品相对于空气的折光率,除另有规定外,供试品的温度应为20℃。
B.非处方药
C.处方药
D.第二类精神药品
A优先选择、合理使用
B强制采购、优先使用
C价格优先、质量合格
D以奖代补、全额报销
略
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