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模拟试题文章列表

2022年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题(2022-04-29)

2022-04-29

他最早可以参加执业药师考试报考的年份是（）【单选题】A.2018年B.2019年C.2020年D.2021年正确答案:该医院可以采取的服务方式有（）【单选题】A.将A销售给药品经营企业B.在医院网站进行广告宣传C.通过提供互联网药品信息服务的网站发布A的产品信息D.凭处方在医院内给患者使用制剂A正确答案:考查医疗机构制剂管理、互联网药品信息管理办法。3、欲查询某药品是否需要进行皮内敏感试验内容。... 阅读原文
2022年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题(2022-04-28)

2022-04-28

应该（）【单选题】A.异常情况调查B.诫勉谈话C.限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权D.取消抗菌药物处方权正确答案:中药保护品种技术审进和审评的机构是（）【单选题】A.国家药品监督管理局药品评价中心B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药品监督管理局药品审核查验中心D.国家中药品种保护帘评委员会正确答案:... 阅读原文
2022年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题(2022-04-28)

2022-04-28

酯和醚也属于兴奋剂D.兴奋剂药品在药店不可以零售正确答案:错误的是（）【单选题】A.药品储存作业应与办公区和生活区分开一定距离或有隔离措施B.药品辅助作业区应与办公区和生活区分开一定距离或有隔离措施C. 药品零售企业的经营条件包括（）【多选题】A.组织机构和人员B.设施设备C.质量管理文件D.计算机系统正确答案。... 阅读原文
2022年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题(2022-04-27)

2022-04-27

正确的有（）【多选题】A.企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止用现金交易B.药品类易制逛化学品禁止使用现金或实物进行交易C.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易正确答案:考查麻醉药品和精神药品销售渠道的管理、药品类易制毒化学药品的购销要求、含特殊药品复方制剂的经营管理、含麻黄碱类复方制剂的管理。... 阅读原文
2022年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题(2022-04-26)

2022-04-26

符合《药品经营质量管理规范》的是（）【单选题】A.对陈列的药品应按月进行检査B.可以开架销售药品C.销售处方药应凭医务人员处方D.逐批验收到货药品、查验药品检验报告书并做好验收记录正确答案:注意药品批发企业和药品零售企业验收管理区别不是非常大。... 阅读原文
2022年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题(2022-04-24)

2022-04-24

《药品生产许可证》编号中的大写字母Y表示（）【单选题】A.按药品管理的体外诊断试剂B.空心胶囊C.特殊药品D.中药饮片正确答案:其中药品的类型还需进一步以小写字母区分其原料药、制剂属性。应当（）【单选题】A.取得药品批准文号B.取得药品广告批准文号C.取得制剂批准文号D.不需取得制剂批准文号正确答案:... 阅读原文
2022年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题(2022-04-24)

2022-04-24

药品零售企业质量管理制度的内容不包括（）【单选题】A.药品有效期管理B.药品退货管理 C.计算机系统管理D.环境卫生、人员健康的规定正确答案:优化审评审批程序B.加强药品生产质量安全监管，药品批发企业经营疫苗质量管理岗位人员工作经验最低要求是（）【单选题】A.1年B.3年C.5年D.7年正确答案。考查GSP药品批发企业质量管理中的人员资质、执业药师报考条件:... 阅读原文
2022年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题(2022-04-24)

2022-04-24

2、洋地黄毒苷注射液这种药品属于（）【单选题】A.麻醉药品B.第一类精神药品C.医疗用毒性药品D.化学药品正确答案:【单选题】A.甲医疗器械批发企业B.乙医疗器械生产企业C.省级药品监甯管理部门D.国家药品监督管理部门正确答案:【单选题】A.功能类化妆品B.营养素补充剂类化妆品C.特殊用途化妆品D.非特殊用途化妆品正确答案:... 阅读原文
2022年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题(2022-04-23)

2022-04-23

<br/>1、经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）【单选题】A.创新药B.有关部门规定的生物制品C.改良型新药D.没有实施批准文号管理的中药材正确答案:2、凭医师处方只能在本医疗机构使用的是（）【单选题】A.医疗机构配制的制剂B.肿瘤治疗药C.甲类非处方药D.麻醉药品正确答案:... 阅读原文
2022年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题(2022-04-21)

2022-04-21

正确的是（）【多选题】A.药师是处方审核工作的第一责任人B.药师应当对处方各项内容进行逐一审核C.医疗机构可以通过相关信息系统替代药师开展处方审核D.对信息系统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分，甲药品批发企业经过的行政许可程序及审批机构分别是（）【单选题】A.许可事项（经营范围）变更。省级药品监督管理部门正确答案。... 阅读原文
2022年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题(2022-04-19)

2022-04-19

<br/>1、负责制定药品安全科技发展规划的部门是（）【单选题】A.商务部门B.工业和信息化管理部门C.药品监督管理部门D.市场监督管理部门正确答案:2、负责发放药品类易制毒化学品进口许可的部门是（）【单选题】A.药品监督管理部门B.工业和信息化部门C.医疗保障部门D.商务部门正确答案:... 阅读原文
2022年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题(2022-04-19)

2022-04-19

药品零售企业销售的医疗器械正确答案:以下情况最可能是甲类非处方药的是（）【单选题】A.常见轻微疾病B.常见症状C.日常营养补充剂D.化学药品含抗菌药物、激素等成分的正确答案:选项B和选项C的区别是执业助理医师开具的处方不用进行审核，选项D需要由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应处方权。... 阅读原文
2022年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题(2022-04-18)

2022-04-18

药品零售企业具有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作经验才可以上岗的岗位是（）【单选题】A.法定代表人B.企业负责人C.质量负责人D.处方审核人员正确答案:中药保护品种技术审进和审评的机构是（）【单选题】A.国家药品监督管理局药品评价中心B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药品监督管理局药品审核查验中心D.国家中药品种保护帘评委员会正确答案:... 阅读原文
2022年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题(2022-04-17)

2022-04-17

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2022年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题(2022-04-15)

2022-04-15

<br/>1、《药品类易制毒化学品购用证明》应该是（）【单选题】A.—次有效B.两次有效C.三次有效D.多次有效正确答案:错误的是（）【单选题】A.严禁销售假劣中药材B.严禁销售中药饮片以外的其他药品C.严禁销售国家规定的27种毒性药材D.严禁非法销售国家规定的42种瀕危药材正确答案。... 阅读原文
2022年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题(2022-04-14)

2022-04-14

<br/>1、根据国家药品监督管理部门发布的《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》，错误的是（）【单选题】A.仿制药是指仿制已上市原研药品的药品B.仿制药分为两类C.仿制境外未上市境内未上市原研药品的属于仿制药D.仿制境内已上市原研药品的属于仿制药正确答案:... 阅读原文
2022年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题(2022-04-13)

2022-04-13

<br/>1、根据《药品经营质量管理规范》合格药品为（）考查GSP药品批发企业药品储存的色标要求。2、可待因含量小于或等于15mg的是（）【单选题】A.双氢可待因B.含双氢可待因复方制剂C.含磷酸可待因口服液体制剂D.含可待因复方制剂正确答案:应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（）【单选题】A.—级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回正确答案:... 阅读原文
2022年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题(2022-04-12)

2022-04-12

【单选题】A.备案管理B.注册管理C.许可管理D.分类管理正确答案:2、可以规定应当从国家基本药物目录中调出的其他情形的机构为（）【单选题】A.国家卫生行政部门B.国家药品监督管理部门C.国家基本药物工作委员会D.国家工业和信息化产业部门正确答案:... 阅读原文
2022年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题(2022-04-12)

2022-04-12

执业药师执业时应（）【多选题】A.在营业场所公示《执业药师资格证书》B.在营业场所公示《执业药师注册证》C.在岗执业时应当挂牌明示D.处方经其审核后方可调配正确答案:错误的是（）【单选题】A.以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的年度需求计划由省级药品监督管理部门汇总后报国家药品监督管理部门批准B.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的。... 阅读原文
2022年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题(2022-04-11)

2022-04-11

三级召回应（）【单选题】A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内正确答案:2、《药品委托生产批件》办理延续手续需要在该证件有效期届满前（）【单选题】A.1个月B.3个月C.6个月D.9个月正确答案:3、国家药品监督管理部门负责的医疗器械管理职责不包括（）【单选题】A.医疗器械标准制定B.医疗器械质量管理规范制定C.医疗器械广告审批D.组织指导医疗器械监督检查正确答案:... 阅读原文

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