2021年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题(2021-06-08)

发布时间：2021-06-08

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2021年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，上述信息中的药店申请零售药店定点协议管理资格及成功后的管理程序，正确的是（）【单选题】

A.向济南市医疗保险经办机构申请

B.和济南市人力资源和社会保障局签订定点管理协议

C.济南市人力资源和社会保障局对该药店进行监管

D.由济南市医疗保险经办机构对其资格进行备案

正确答案:A

答案解析:考查基本医疗保险医药机构管理。社会保险行政管理部门只保留了备案权限，接受申请、评估资格、签订协议、监管职责都由基本医疗保险经办机构负责。故答案为A。

2、第一类医疗器械是（）。【单选题】

A.通过药理学方式获得效用的器械

B.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械

C.对其安全性、有效性需要严格控制的医疗器械

D.对其安全性、有效性需要采取特别措施严格控制的医疗器械

正确答案:B

答案解析:考查医疗器械界定和分类。注意选项A将医疗器械的界定作为迷惑选项。这道题由2007年真题改编，2008年开始医疗器械划入了《药学综合知识与技能》，2015年该内容又重新划回《药事管理与法规》。第一类医疗器械是通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。

3、药品批发企业仓库药品与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间的距离不小于（）【单选题】

A.5厘米

B.10厘米

C.20厘米

D.30厘米

正确答案:D

答案解析:考查GSP药品批发质量管理中的储存与养护。此题要考虑影响因素对药品质量影响的大小， 药品之间的影响最小，药品与外部环境间的影响最大，地面相对可控处于中间。

4、关于体外诊断试剂注册管理的说法，正确的有（）。【多选题】

A.体外诊断试剂注册管理分为两类

B.用于血源筛查和采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品进行管理

C.用于血源筛査和采用放射性核素标记的体外诊断试剂经审批发放药品批准文号

D.用于血源筛査和采用放射性核素标记的体外诊断试剂以外的其他体外诊断试剂按医疗器械管理

正确答案:A、B、C、D

答案解析:考查体外诊断试剂管理。目前国家对体外诊断试剂的注册管理分为两类，其中用于血源筛查和采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品进行管理，其他体外诊断试剂均按照医疗器械进行管理。按照药品管理的体外诊断试剂的注册申请，按照《药品注册管理办法》规定的注册程序进行审评审批；对于符合要求的，发放药品批准文号，企业生产经营行为按照药品生产、经营等法规规定进行管理。对按照医疗器械管理的体外诊断试剂，按照《体外诊断试剂注册管理办法》的规定办理产品备案或者产品注册的市评审批；对于符合要求的，发给备案凭证或者医疗器械注册证，企业生产经营行为按照医疗器械生产、经营法规规定进行管理。

5、根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（）。【单选题】

A.备案管理

B.注册管理

C.许可管理

D.分类管理

正确答案:B

答案解析:第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。

6、关于特殊管理的药品的管理措施，说法错误的是（）【单选题】

A.疫苗流通与预防接种质量安全、维护公众健康和生命安全密切相关，实行特殊管理 

B.药品类易制毒化学品实行一定程度的特殊管理

C.兴奋剂药品依其品种不同实施不同层次的管理

D.含特殊药品复方制剂与普通药品管理措施相同

正确答案:D

答案解析:考查疫苗流通管理、药品类易制毒化学品管理、兴奋剂分类、含特殊药品复方制剂管理。含特殊药品复方制剂所含成分风险比普通药品要大，其生产、流通和监督管理规定相对严格。

7、以下不属于中药一级保护品种的是（）【单选题】

A.梅花鹿鹿茸的人工制成品

B.濒危状态的甘草的人工制成品

C.濒危状态的人参的人工制成品

D.瀕危状态的川贝母的人工制成品

正确答案:D

答案解析:考查中药保护品种巧等级划分。此题关键是理解“相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品”包括列为国家一级保护物种药材的人工制成品、野生资源已经处于濒危状态的二级保护物种的人工制成品。川贝母属于三级保护。

8、将执业药师继续教育学分及时记入全国执业药师注册管理信息系统的是（）【单选题】

A.继续教育机构

B. 负责药品监督管理的部门

C.执业药师注册管理机构

D.执业药师注册机构

正确答案:A

答案解析:考查执业药师继续教育、执业药师执业活动的监督管理。其一，执业药师继续教育学分由继续教育机构管理，也由其记入有关信息系统，故答案为A。

9、根据《药品经营质量管理规范》，设置库房的药品零售企业制定的操作规程包括（）【多选题】

A.药品销售操作规程

B.药品拆零销售操作规程

C.库房冷藏药品存放的操作规程

D.营业场所药品陈列及检查操作规程

正确答案:A、B、D

答案解析:考查GSP药品零售质量管理中的文件管理。选项C将“营业场所”偷换概念为“库房”。

10、某医院配制的医疗机构制剂A，很受患者欢迎。该医院可以采取的服务方式有（）【单选题】

A.将A销售给药品经营企业

B.在医院网站进行广告宣传

C.通过提供互联网药品信息服务的网站发布A的产品信息

D.凭处方在医院内给患者使用制剂A

正确答案:D

答案解析:考查医疗机构制剂管理、互联网药品信息管理办法。其一，根据《药品管理法》医疗机构制剂管理，医疗机构制剂不得在市场上销售或变相销售，也不得发布广告，因此A和B是禁止的行为；其二，根据《互联网药品信息服务管理办法》，提供互联网药品信息服务的网站不得发布医疗机构制剂产品信息，因此C应该禁止；其三，医疗机构内一切药品，包括处方药、非处方药和医疗机构制剂均需凭处方销售，因此D正确。

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下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题，供大家学习参考。

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