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多选题
工艺验证的主要内容有()
A

工艺参数的合理性、准确性;

B

生产控制手段的可靠性、重现性;

C

厂房设施、设备的适用性;

D

中间产品、成品质量的符合性;

E

主要原辅料、内包材变更;


参考答案

参考解析
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考题 药品生产企业开展前验证工作的目的是A.考察工艺的重现性与可靠性B.优选工艺C.选择新设备D.优化操作条件E.改进处方

考题 影响产品质量的主要因素发生变更时必须进行确认或验证,比如原辅料、与药品直接接触的包装材料,还有()A、生产设备B、生产环境C、生产工艺D、检验方法

考题 ()应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和注册要求的产品。A、工艺设计B、工艺验证C、设备验证D、设备设计

考题 应当在()确定产品的关键质量属性、影响产品关键质量属性的关键工艺参数、常规生产和工艺控制中的关键工艺参数范围,通过验证证明工艺操作的重现性A、工艺验证后B、工艺验证前C、三批次验证后D、生产前

考题 当影响产品质量的主要因素,如原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产设备、生产环境(或厂房)、生产工艺、检验方法等发生变更时,应当进行()。A、批准B、确认C、验证D、审批

考题 生产工艺技术选择的原则包括()A、先进性B、适用性C、安全性D、可靠性E、收益合理性

考题 当影响产品质量的哪些主要因素变更时,均应当进行确认或验证。必要时,还应当经药品监督管理部门批准。()A、原辅料、与药品直接接触的包装材料变更B、生产设备、生产环境(或厂房)、生产工艺变更C、检验方法变更D、人员变更

考题 哪种情况不需要再验证()A、设备保养、维护后B、关键工艺和质量控制方法变更C、生产操作规程变更D、主要原辅料、内包材变更E、生产一定周期后

考题 应当建立确认与验证的文件和记录,并能以文件和记录证明达到以下哪些预定的目标()A、设计确认应当证明厂房、设施、设备的设计符合预定用途和本规范要求B、安装确认应当证明厂房、设施、设备的建造和安装符合设计标准C、运行确认应当证明厂房、设施、设备的运行符合设计标准D、性能确认应当证明厂房、设施、设备在正常操作方法和工艺条件下能够持续符合标准E、工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和注册要求的产品

考题 工艺验证主要是对()A、生产设备的适用性;B、成品检验方法的符合性;C、特定条件下工艺的合理性;D、成品质量产生差异和影响的主要工艺条件;

考题 应当按照操作规程,每年对所有生产的药品按品种进行产品质量回顾分析,以()。A、确认工艺稳定可靠B、原辅料、成品现行质量标准的适用性C、及时发现不良趋势D、检验方法的可靠性E、确定产品及工艺改进的方向

考题 工艺验证是指有文件证明任何生产工艺能达到预期结果的一系列活动。属于工艺验证的对象和范围的有()A、采用新的生产处方或生产工艺前,应当验证其常规生产的适用性B、间隔一定周期;首次确认或验证后,应根据产品质量回顾分析情况进行再确认或再认证;关键的生产工艺和操作规程应当定期进行再验证;C、原辅料、与药品直接接触的包装材料等发生主要变更时;D、设备、公用设施和系统、生产工艺以及规程、检验方法等发生变更时。

考题 下列属于衡量工艺技术方案和工艺流程方案适用性主要内容的有()。A、装备水平和自动化程度B、符合产品方案、产品技术性能、质量标准要求C、与技术、管理、操作人员团队的素质和能力相适应D、劳动生产率和成品率

考题 多选题生产工艺技术选择的原则包括()A先进性B适用性C安全性D可靠性E收益合理性

考题 单选题下列属于衡量工艺技术方案和工艺流程方案适用性主要内容的有()。A 装备水平和自动化程度B 符合产品方案、产品技术性能、质量标准要求C 与技术、管理、操作人员团队的素质和能力相适应D 劳动生产率和成品率

考题 多选题应当建立确认与验证的文件和记录,并能以文件和记录证明达到以下哪些预定的目标()A设计确认应当证明厂房、设施、设备的设计符合预定用途和本规范要求B安装确认应当证明厂房、设施、设备的建造和安装符合设计标准C运行确认应当证明厂房、设施、设备的运行符合设计标准D性能确认应当证明厂房、设施、设备在正常操作方法和工艺条件下能够持续符合标准E工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和注册要求的产品

考题 多选题生产工艺管理的主要内容包括()。A产品设计的工艺性审查和改进B质量控制计划的制订C工艺装备的设计和制造D产品经济价值的控制E生产材料消耗定额的制订

考题 多选题当影响产品质量的哪些主要因素变更时,均应当进行确认或验证。必要时,还应当经药品监督管理部门批准。()A原辅料、与药品直接接触的包装材料变更B生产设备、生产环境(或厂房)、生产工艺变更C检验方法变更D人员变更

考题 多选题采用新的()前,应当验证其常规生产的适用性。A生产处方B生产工艺C参数D范围

考题 多选题应当按照操作规程,每年对所有生产的药品按品种进行产品质量回顾分析,以()。A确认工艺稳定可靠B原辅料、成品现行质量标准的适用性C及时发现不良趋势D检验方法的可靠性E确定产品及工艺改进的方向

考题 单选题()应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和注册要求的产品。A 工艺设计B 工艺验证C 设备验证D 设备设计

考题 多选题当影响产品质量的主要因素,如原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产设备、生产环境(或厂房)、生产工艺、检验方法等发生变更时,应当进行()。A批准B确认C验证D审批

考题 多选题工艺验证主要是对()A生产设备的适用性;B成品检验方法的符合性;C特定条件下工艺的合理性;D成品质量产生差异和影响的主要工艺条件;

考题 单选题应当在()确定产品的关键质量属性、影响产品关键质量属性的关键工艺参数、常规生产和工艺控制中的关键工艺参数范围,通过验证证明工艺操作的重现性A 工艺验证后B 工艺验证前C 三批次验证后D 生产前

考题 多选题影响产品质量的主要因素发生变更时必须进行确认或验证,比如原辅料、与药品直接接触的包装材料,还有()A生产设备B生产环境C生产工艺D检验方法

考题 多选题工艺验证是指有文件证明任何生产工艺能达到预期结果的一系列活动。属于工艺验证的对象和范围的有()A采用新的生产处方或生产工艺前,应当验证其常规生产的适用性B间隔一定周期;首次确认或验证后,应根据产品质量回顾分析情况进行再确认或再认证;关键的生产工艺和操作规程应当定期进行再验证;C原辅料、与药品直接接触的包装材料等发生主要变更时;D设备、公用设施和系统、生产工艺以及规程、检验方法等发生变更时。

考题 单选题哪种情况不需要再验证()A 设备保养、维护后B 关键工艺和质量控制方法变更C 生产操作规程变更D 主要原辅料、内包材变更E 生产一定周期后