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判断题
应当制定相应的操作规程,采取核对或检验等适当措施,确认每一批的原辅料正确无误。
A

B


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考题 药品生产企业应当具备的条件包括( )。A.具有适当资质并经过培训的人员B.适当的贮运条件C.正确的原辅料、包装材料和标签D.经批准的工艺规程和操作规程

考题 应当制定相应的操作规程,采取核对或检验等适当措施,确认每一包装内的原辅料正确无误。()

考题 2010版GMP第110条中:“应当制定相应的操作规程,采取核对或检验等适当措施,确认每一包装内的原辅料正确无误。”执行中,适用的方法有哪几种?(TZ-110)

考题 可采用哪些方法来确认每一包装内的原辅料正确无误?

考题 药品生产企业应当具备的条件包括()A、具有适当资质并经过培训的人员B、适当的贮运条件C、正确的原辅料、包装材料和标签D、经批准的工艺规程和操作规程

考题 应当制定相应的操作规程,采取核对或检验等适当措施,确认每一批的原辅料正确无误。

考题 哪些是质量保证系统应当确保符合的要求内容()A、药品的设计与研发体现本规范的要求;生产管理和质量控制活动符合本规范的要求;管理职责明确B、采购和使用的原辅料和包装材料正确无误;中间产品得到有效控制;确认、验证的实施;严格按照规程进行生产、检查、检验和复核C、每批产品经质量受权人批准后方可放行;在贮存、发运和随后的各种操作过程中有保证药品质量的适当措施D、按照自检操作规程,定期检查评估质量保证系统的有效性和适用性

考题 检验应当有()操作规程,规定所用方法、仪器和设备,检验操作规程的内容应当与经确认或验证的检验方法一致。A、相传B、口头C、书面D、电子

考题 应当由指定人员按照操作规程进行配料,核对物料后,精确称量或计量,并作好()。用于同一批药品生产的所有配料应当()。

考题 质量保证系统应当确保()等。A、药品的设计与研发体现GMP的要求B、管理职责明确C、采购和使用的原辅料和包装材料正确无误D、严格按照规程进行生产、检查、检验和复核

考题 应当制定设备的()和(),设备的维护和维修应当有相应的记录。经改造或重大维修的设备应当(),符合要求后方可用于生产。主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程。生产设备应当在确认的()使用。

考题 应当制定相应的(),采取()或()等适当措施,确认每一包装内的原辅料正确无误。

考题 应当由指定人员按照操作规程进行配料,核对()后,精确称量或计量,并做好标识。A、辅料B、原料C、物料D、原辅料

考题 原料药有微生物或细菌内毒素控制要求的,应当制定相应的()。A、检验方法B、操作规程C、限度标准D、控制措施

考题 用于核对医嘱的核对单,执行单和《检验标本确认报表》保管妥当,待医嘱无误,全部医嘱执行后留存()日方可丢弃。

考题 检验者接受检品后,首先对检验卡与样品中的()、()、()、()、()、()、()、()等进行核对,确认无误后,按照质量标准及其方法和有关SOP进行检验,并按要求记录。

考题 餐饮服务提供者应当对监督检查人员现场检查中形成的检查记录、询问记录和抽样检验等文书进行核对,核对无误后签字或者盖章。

考题 对持()和()的旅客须核对相应的证件,经确认无误后打查验标记。

考题 填空题对持()和()的旅客须核对相应的证件,经确认无误后打查验标记。

考题 单选题原料药有微生物或细菌内毒素控制要求的,应当制定相应的()。A 检验方法B 操作规程C 限度标准D 控制措施

考题 多选题药品生产企业应当具备的条件包括()A具有适当资质并经过培训的人员B适当的贮运条件C正确的原辅料、包装材料和标签D经批准的工艺规程和操作规程

考题 单选题应当由指定人员按照操作规程进行配料,核对()后,精确称量或计量,并做好标识。A 辅料B 原料C 物料D 原辅料

考题 问答题2010版GMP第110条中:“应当制定相应的操作规程,采取核对或检验等适当措施,确认每一包装内的原辅料正确无误。”执行中,适用的方法有哪几种?(TZ-110)

考题 填空题应当制定设备的()和(),设备的维护和维修应当有相应的记录。经改造或重大维修的设备应当(),符合要求后方可用于生产。主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程。生产设备应当在确认的()使用。

考题 多选题质量保证系统应当确保()等。A药品的设计与研发体现GMP的要求B管理职责明确C采购和使用的原辅料和包装材料正确无误D严格按照规程进行生产、检查、检验和复核

考题 问答题可采用哪些方法来确认每一包装内的原辅料正确无误?

考题 填空题应当制定相应的(),采取()或()等适当措施,确认每一包装内的原辅料正确无误。