章节练习：执业西药师考试《药事管理与法规》实训（4.5）

发布时间：2020-09-23

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距离执业西药师考试还有一段时间，目前已进入考前冲刺阶段，相信大家都在争分夺秒的学习中。接下来，51题库考试学习网将为大家分享一些练习题，一起来看看吧！

1.第一类精神药品的处方每次

A.不超过二日常用量，处方留存两年备查

B.不超过三日常用量，处方留存两年备查

C.不超过五日常用量，处方留存两年备查

D.不超过七日常用量，处方留存两年备查

E.由定点零售药店供应，每次限供一次剂量

正确答案:B

2.依据《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》规定：凡是在企业成品库待出厂的药品，经抽查检验有一批次达不到国家药品标准，或地方药品标准，并经复检后仍不合格的，要坚决依法

A.停产整顿

B.限期改进

C.撤销其药品生产批准文号

D.罚款并给予警告处分

E.吊销《药品生产企业许可证》

正确答案:C

3.不符合《药品生产质量管理规范》规定要求的是

A.强毒微生物及芽胞菌制品的生产厂房应呈相对负压，并有独立的空调系统

B.药品生产所用传送设备不得穿越不同洁净级别的厂房

C.生产β-内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开

D.青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统，分装室内应呈相对负压

E.洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压

正确答案:E

4.中药品种一级保护的保护期限可分别为

A.20年、10年、5年

B.30年、20年、10年

C.30年、25年、20年

D.25年、20年、15年

E.10年、7年、5年

正确答案:B

5.《中华人民共和国药品管理法》规定，“新药”是指

A.我国药典未收载过的药品

B.我国未上市过的药品

C.我国未使用过的药品

D.我国未生产过的药品

E.我国未研究过的药品

正确答案:D

6.《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

A.数量、质量和中毒事故

B.质量、销量和信誉程度

C.质量、销量和市场占有率

D.质量、疗效和不良反应

E.产量、销量和竞争能力

正确答案:D

7.依据《新药保护和技术转让的规定》(1999年5月1日起施行)，接受新药技术转让的生产企业必须取得

A.“药品生产企业许可证”和“药品GMP证书”

B.“药品生产企业合格证”和“药品生产企业许可证”

C.“药品生产企业合格证”和“药品GMP证书”

D.“药品生产企业合格证”、“药品生产企业许可证”和“营业执照”

E.“技术转让合同书”、“营业执照”和“药品GMP证书”

正确答案:A

8.下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品，需由国家指定的药品生产企业进行生产

A.《药品管理法》

B.《药品管理法实施办法》

C.《药品生产质量规范》

D.《医疗用毒性药品管理办法》

E.《麻醉药品管理办法》

正确答案:E

好了，以上就是今日51题库考试学习网为大家带来的全部内容了，考友们，考试没有捷径可走，希望大家能够多加练习。

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下面小编为大家准备了 执业西药师 的相关考题，供大家学习参考。

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